Cтраница 1
Косвенное определение основано на гидролитическом расщеплении мономера и последующем взаимодействии образовавшейся г-аминокапроновой кислоты с формальдегидом. Продукт конденсации, так называемое шиффово основание, способен восстанавливаться на ртутном капельном катоде. Высота полярографической волны пропорциональна концентрации капролактама в исходном растворе. [1]
Косвенное определение заключается в осаждении PbS04 и оттитровывании избытка РЬ2 раствором ферроцианида в присутствии редокс-индикатора - смеси K3 [ Fe ( CN) 6 ] и вариаминового синего В. Наблюдается переход окраски из фиолетовой в соломенно-желтую. [2]
Косвенное определение CS2 в воздухе возможно после поглощения его этанольным раствором КОН. [3]
Косвенные определения индивидуальных рзэ или их суммы, включающие оксидиметрическое окончание, основаны главным образом на реакциях осаждения оксалатов или иодатов ( см. стр. [4]
Косвенные определения с применением осаждения могут выполняться в двух вариантах: определение избытка осадителя, оставшегося в растворе, при осаждении точно измеренным количеством реагента или определение осадителя, связанного с ионами рзэ в осадке, после растворения осадка в кислоте. [5]
Косвенное определение возможно путем введения поправки на содержание хлоридов в промывочной жидкости. [6]
Косвенное определение L посредством осаждения раствором М может быть точным лишь тогда, когда в процессе обратного титрования М не будет происходить растворения образовавшегося осадка. [7]
Косвенное определение бария, основанное на обратном титровании избытка комплексона хлоридом магния, было также изучено несколькими авторами, главным образом в связи с вопросом определения сульфатов ( см. стр. [8]
Косвенное определение галогенид-ионов с ксиленоловым оранжевым основано на титровании раствором азотнокислого серебра в присутствии комплексов диэтилдитиокарбамата свинца при титровании хлорид-ионов и диэтилдитиокарбамата висмута при титровании бромид - и иодид-ионов. При незначительном избытке серебра освобождающиеся ионы РЬ ( П) и Bi ( III) взаимодействуют с ксиленоловым оранжевым. [9]
Косвенное определение альдегидов, заключающееся в переводе их в гидроксиламинные, семикарбазидные, хиноксолино-вые, фенилгидразоновые и другие производные [8-12] и снятии полярограмм этих производных дает возможность увеличить чувствительность до Ы0 - 40 / о с точностью 3 - 5 % отн. [10]
Косвенное определение иприта по данным количественного элементного анализа, например по количеству хлора или серы в веществе после его минерализации в токе кислорода по Гротте и Крекелеру или в кислородной колбе по Шенигеру. [11]
Косвенное определение окислителей можно проводить также с применением стандартного раствора аскорбиновой кислоты, избыток которой с большой точностью титруется электрогенерированным иодом. [12]
Косвенное определение фтора, как указывают Белчер и Кларк [ 53 ( 14) ], возможно путем титрования его раствором соли кальция. Фторид-ион осаждают при рН 4 5 титрованным раствором соли кальция. [13]
Косвенное определение галогенов ( за исключением фтора) возможно по методу титрования нитратом серебра [ 52 ( 28) ], описанному на стр. Галогенид серебра осаждают обычным способом, фильтруют и промывают. Бумажный или простой стеклянный фильтр с осадком вносят прямо в сильноаммиачный раствор цианида никеля, что не мешает титрованию. Превосходные результаты получаются также при определении микроколичеств. [14]
Косвенные определения азота выполняют по полосам циана с графитовым или угольным электродом. Несмотря на отдельные сообщения об успешном определении, очень небольшое число лабораторий полагается на эмиссионные спектральные методы рядовых определений газов. [15]