Количественное определение - амин
Cтраница 1
Количественное определение аминов осаждением в виде труднорастворимых солей применимо далеко не всегда. Его можно успешно использовать только в тех случаях, когда, на основании литературных сведений или из предварительных опытов, известно, что исследуемый амин действительно образует с данной кислотой соль, труднорастворимую в воде или в другом растворителе. Несмотря на то, что такое определение аминов не является общим для всех аминов, для многих соединений метод вполне применим. Особенно удобно использовать этот метод для соединений, образование труднорастворимых солей которых уже используется в виде качественной реакции. Однако в большинстве случаев образующиеся осадки в какой-то степени растворимы в применяемом растворителе. Поэтому для получения результатов, обеспечивающих ошибку не более 1 %, допустимую при обычных методах количественного анализа органических соединений, необходимо определять растворимость образующейся соли в данных условиях и вводить соответствующую поправку при вычислении результатов анализа. [1]
Для количественного определения аминов полярографическим методом используют различные предварительные реакции с ними, приводящие, как правило, к количественному получению полярографически активных продуктов. [2]
Для количественного определения аминов используют 1 - й обертон азот-водородной связи в области 1 50 - 1 53 мкм. [3]
Для количественного определения аминов в среде неводных растворителей наибольшее распр остоанение в качестве титранта получили растворы хлорной кислоты и хлористого водорода. Хлорная, кислота является само. [4]
Для количественного определения амина его раствор в соляной кислоте титруют раствором нитрита натрия определенной концентрации. Конец титрования определяют по реакции азотистой кислоты, являющейся окислителем, с иодидом калия. Каплю титруемого раствора помещают на иодкрахмальную бумагу. Титрование считают законченным, если при этом на бумаге появляется сине-фиолетовое пятно. Для контроля пробу с иодкрахмальной бумагой проводят дважды с пятиминутным интервалом. Количество нитрита ( в граммах), требуемое для диазотирования 100 г амина, называют нитритным числом. [5]
В работе [97] предлагается метод количественного определения аминов, в котором проводят разделение д-иодбензамидов-1311 в жидкой фазе на хроматографической колонке и счетчиком с твердым сцинтиллятором автоматически измеряют распределение радиоактивности вдоль колонки ( ср. [6]
 |
Распределение радиоактивности вдоль хроматографической колонки. [7] |
В работе [97] предлагается метод количественного определения аминов, в котором проводят разделение п-иодбензамидов-1311 в жидкой фазе на хроматографической колонке и счетчиком с твердым сцинтиллятором автоматически измеряют распределение радиоактивности вдоль колонки ( ср. [8]
В работе [97] предлагается метод количественного определения аминов, в котором проводят разделение ft - иодбензамидов-131. [9]
 |
РСК - идентификация органических соединений азота. [10] |
В практической аналитике загрязнений воздуха РСК применяли для идентификации и количественного определения аминов ( после концентрирования примесей в ловушке с силикагелем или полимерными сорбентами) в газовыделениях из резин и эластомеров и при расшифровке состава летучих веществ, попадающих в воздух рабочей зоны предприятий органического синтеза при нагревании полимеров. [11]
Кроме наиболее широко применяемого метода количественного дназотирови-ппя и азооочетания, имеют значение и другие методы количественного определения аминов. [12]
Кроме наиболее широко применяемого метода количественного диазотирования и азосочетания, имеют значение и другие методы количественного определения аминов. [13]
Реакция азосочетания во многих случаях протекает довольно медленно, и для доведения ее до конца при количественном определении аминов или фенолов требуется некоторое время. [14]
Поскольку поглощение при этой длине волны практически линейно зависит от числа исходных аминогрупп, на основе шшгидриновой реакции удалось разработать удобный колориметрический метод количественного определения аминов. Таким образом, нингидриновая реакция позволяет определять свободные аминокислоты даже в присутствии полипептидов. В случае имино-кислот ( пролина и оксипролина) образуется продукт ярко-желтого цвета с максимумом поглощения около 440 ммк. Это позволяет использовать нин-гидриновую реакцию для определения иминокислот в белковых гидроли-затах, содержащих большой избыток аминокислот. [15]
Страницы: 1 2