Количественное определение - компонент
Cтраница 3
Термовесы особенно удобны при количественном определении компонентов бинарных смесей, например сплавов меди с серебром. При этом их сначала превращают в соответствующие нитраты, которые затем подвергают термическому разложению в весах Дюваля. [31]
Одномерную хроматограмму используют при количественном определении компонентов отдельных групп пигментов - хлорофиллов или каротиноидов. [32]
Экспресс-анализ позволяет провести разделение и количественное определение компонентов за очень короткое время, составляющее десятки секунд, что является немаловажным фактором при проведении большого числа серийных анализов, имеющих место в геохимической и геологической практике. Для этих целей используются капиллярные колонки, заполненные адсорбентом. Особенностью этих колонок является малый диаметр и наличие сорбента. [33]
Результаты хроматографирования смеси используются для количественного определения компонентов. При этом имеют значение параметры хроматографического пика: высота h и hr, ширина пика ц05, площадь пика S ( площадь, ограниченная контуром пика и нулевой линией), отрезки / о и / ь соответствующие времени удерживания неадсорбирующегося газа и удерживаемому объему компонента. [34]
Результаты хроматографирования смеси используются для количественного определения компонентов. При этом имеют значение параметры хроматографического пика: высота h и h, ширина пика jj o 5, площадь пика 5 ( площадь, ограниченная контуром пика и нулевой линией), отрезки / о и / 1, соответствующие времени удерживания неадсорбирующегося газа и удерживаемому объему компонента. [35]
Поставленная задача предполагает разработку метода количественного определения компонентов р-пиколиновой фракции в смеси, так как в литературе неизвестен метод количественного, определения ( 3 -, у-пиколинов и 2 6-лутидина в смеси, достаточно быстрый и в исполнении, чтобы его можно было применить для постадийного и пооперационного контроля за экстракционным процессом. [36]
Только в том случае, когда количественное определение компонента i в фазах затруднительно ( вследствие природы компонента или если присутствие либо компонента /, либо растворителя мешает анализу на г), HI определяют одним из методов, указанных в разд. Еще один метод определения значений / г, предложенный Крейгом, рассмотрен в гл. [37]
Только в том случае, когда количественное определение компонента i в фазах затруднительно ( вследствие природы компонента или если присутствие либо компонента /, либо растворителя мешает анализу на i), kt определяют одним из методов, указанных в разд. Еще один метод определения значений k, предложенный Крейгом, рассмотрен в гл. [38]
Так как пламенно-ионизационный детектор хроматографа для количественного определения компонентов требует калибровки, последняя была выполнена с помощью соединений известной чистоты. Для капронового альдегида использовали калибровочный коэффициент, найденный для гсксилового спирта. [39]
Особенностью УСХА является принцип идентификации и количественного определения компонентов сложной смеси по совокупности показаний нескольких неселективных датчиков, каждый из которых в отдельности не дает полной информации ни об одном из компонентов. Для каждого определенного вещества УСХА предлагает выбрать минимальный набор химико-аналитических признаков, необходимый для образования его индивидуального кода. Характерным для данного вещества химико-аналитическим признаком может быть только отношение показаний пары детекторов, сигналы которых линейно зависят от концентрации вещества. Учитывая то обстоятельство, что каждому признаку в принципе соответствует определенное техническое средство, процесс образования кодов веществ определяет одновременно и выбор технических средств, позволяющих решить поставленную задачу. [40]
 |
Хроматограмма метиловых эфиров бензойной / и адшшновой 2 кислот ( температура 140ЧС, подача азота 4 л / ч. фаза апьезон L ( 10 %, ПЭГ 20000 ( 0 1 % на хромосорбе W ( 1 . [41] |
Проверка влияния способа расчета площадей на результаты количественного определения компонентов показала, что наименьший разброс соответствует определению площади как произведения высоты пика на удерживаемый объем. [42]
Но еще Вефер 2 указывал на возможность количественного определения компонентов клинкера и продуктов их гидратации методом Дебая-Шеррера в порошкообразных образцах, Харрингтон3, Браунмиллер и Бог4 и Солаколу5 установили характерные дифракционные линии химически чистых соединений и типичных минералов клинкера. Гутман и Гилле7 с помощью рентгеновского исследования доказали, что алит идентичен трехкаль-циевому силикату, и поэтому в клинкерах он преобладает в качестве гексагональной кристаллической фазы. Согласно очень интересной рабочей гипотезе, трехкаль-циевый силикат может быть аналогичен по своей структуре ( изоструктурен) норбергиту Mg ( OH F) 2 Mg2SiO4 ( см. А. [43]
 |
Разделение смеси газов [ IMAGE ] Разде - [ IMAGE ] Разделение смеси. [44] |
Выбор газа-носителя определяется составом анализируемого газа и методом количественного определения компонентов, выходящих из колонки. [45]
Страницы: 1 2 3 4