Cтраница 1
Количественное определение препарата производят аргентометрнчески. [1]
Количественное определение препарата производят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен-пробы и стандартных растворов. [2]
Количественное определение препарата ( а, мкг) проводят путем сравнения площадей пятен стандартных растворов и проб. Между содержанием препарата ( не превышающим 15 мкг) и площадью его пятна на хроматограмме существует прямая пропорциональная зависимость. При большем содержании препарата следует использовать для анализа меньшую часть анализируемого экстракта. [3]
Количественное определение препарата проводят путем измерения площадей пятен пробы и стандартов, учитывая визуально также интенсивность их окрасок. [4]
Количественное определение препарата ( а, мкг) проводят путем сравнения площадей пятен стандартных растворов и проб. Между содержанием препарата ( не превышающим 15 мкг) и площадью его пятна на хроматограмме существует прямая пропорциональная зависимость. При большем содержании препарата следует использовать для анализа меньшую часть анализируемого экстракта. [5]
Количественное определение препарата производят диазотнрованиен диамииодифенилсульфона после предварительного гидролиза сульфотнн; едким натром. [6]
Количественное определение препарата производят по Фольгарду после предварительного щелочного гидролиза препарата. [7]
Количественное определение препарата основано на связывании содержащегося в нем хлора металлическим натрием в спиртовом растворе и определении последнего после отгонки спирта по Фольгарду. [8]
Количественное определение препарата основано на восстановлении: го цинковой пылью в присутствии серной кислоты и отгонке аммиака юсле разложения щелочью. [9]
Количественное определение препарата производят титрованием спирто-водного раствора его раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [10]
Количественное определение препарата производят биологическим путем. Хранят с предосторожностью ( список Б), в хорошо закупоренных склянках, в сухом месте, защищенном от действия света. [11]
Количественного определения препарата ГФ X не требует. [12]
Метод количественного определения препаратов при помощи анио-нитов имеет ряд преимуществ перед существующими методами анализа их, так как анализ ведется по основной части молекулы, обусловливающей физиологическое действие - основанию. [13]
Необходимо отметить, что количественное определение препаратов с надежной точностью можно проводить только до 40 - 50 мкг в пробе. При большем содержании препарата пятна на пластинке получаются размытыми, что затрудняет сравнение их со стандартными. В таком случае для хроматографии следует использовать пропорциональные части анализируемых экстрактов. [14]
Подлинность и доброкачественность, а также количественное определение препарата производят аналогично йоднду натрия. [15]