Cтраница 1
Количественное определение рения обычно сопровождается отделением элемента от мешающих материалов отгонкой из горячей концентрированной серной кислоты в токе влажного хлористого водорода. В дистилляте осаждают гептасульфид рения, который переводят в массовую форму перрената 5 % - ным едким натром и 30 % - ной перекисью водорода. Колориметрически малые количества рения определяют по образованию комплекса желтого цвета после добавления хлорида олова ( II) и роданида калия. Желтый комплекс экстрагируют эфиром и определяют рений путем колориметрирова-ния по шкале стандартов в слое эфира. [1]
Для количественного определения рения применены реакции, основанные на экстракции бензолом ионных ассоциатов перрената с основными красителями [129] - бутилродамином С и родамином 6Ж - Для отделения рения от остальных компонентов руды сплавленную со смесью окиси магния и перманганата пробу выщелачивают водой. Чувствительность последнего метода значительно повышается, если вместо измерения оптической плотности окрашенного раствора, заканчивать определение флуориметрическим путем. [2]
Для получения воспроизводимых данных при количественном определении рения предложены некоторые стандартные условия, а именно: применять продажную ( необработанную) окись алюминия, незакрепленный ее слой толщиной 0 25 - 0 50 мм. Длина пробега подвижной фазы для массовых анализов установлена в 10 см, а для экспрессного анализа - в 5 0 см. Необходима плотная и равномерная упаковка слоя носителя. [3]
Для получения воспроизводимых данных при количественном определении рения предложены некоторые стандартные условия, а именно: применение продажной ( необработанной) окиси алюминия; толщина незакрепленного слоя 0 25 - 0 5 мм; длина пробега подвижной фазы для массовых анализов 10 см, а для экспрессного анализа - 5 см. Необходима плотная и равномерная упаковка слоя носителя. [4]
Подобный осадок дают и молибдаты, но в их отсутствие образование перрената нитрона может служить для количественного определения рения. [5]
При добавлении растворов органических однокарбоновых кислот ( муравьиной, уксусной, масляной) к метиловому, этиловому и пропиловому спиртам увеличивается Д / рения в порядке увеличения констант диссоциации указанных кислот. Изучено влияние некоторых факторов па количественное определение рения в растворах, содержащих молибден, ванадий и вольфрам. [6]
При добавлении растворов органических однокарбоновых кислот ( муравьиной, уксусной, масляной) к метиловому, этиловому и про-пиловому спиртам увеличивается Rf рения в порядке возрастания константы диссоциации указанных кислот. Изучено влияние некоторых факторов на количественное определение рения в растворах, содержащих молибден, ванадий и вольфрам. [7]
Образование этой соли используется для количественного определения рения. [8]
Из солей рениевой кислоты с органическими основаниями нужно отметить перренат нитрона, обладающий очень малой растворимостью в ацетатных растворах, особенно в присутствии избытка ацетата нитрона. Образование этой соли используется для количественного определения рения. [9]
Довольно подробно исследовалось восстановление перрената металлами и амальгамами. В соляной кислоте восстановление не доходит до металла, даже амальгамой цинка. Это позволяет использовать амальгаму висмута для количественного определения рения - восстановленное соединение титруют бихроматом калия. В разбавленной серной кислоте амальгама висмута не реагирует с перренатом. [10]