Количественное определение - содержание - вещество
Cтраница 2
 |
Спектральные кривые поглощения ( Я, в ммк. [16] |
Для количественного определения содержания вещества пятне хроматограммы вырезают или соскабливают в пробирку или специальную воронку и экстрагируют подходящим растворителем. [17]
При количественном определении содержания вещества при контролируемом токе посредством электрохимической электродной реакции потенциал должен был бы изменяться с уменьшением концентрации ( ср. По достижении определенного значения потенциала наблюдались бы другие электрохимические реакции ( например, разложение фонового электролита) и мешающие первичные реакции ( разд. Поэтому применяют уже упомянутый метод кулонометрического титрования, добавляя в определяемый раствор избыток вспомогательного реагента. Реагент участвует в электрохимической реакции. Продукт этой реакции количественно реагирует с определяемым веществом. Добавляя избыток вспомогательного реагента, обеспечивают постоянную подачу его в процессе диффузии к электродам, благодаря чему достигается приблизительное постоянство электродного потенциала. Этим достигают 100 % - ный выход по току. [18]
Из всех операций в ТСХ количественное определение содержания вещества в пятне является наиболее ответственным. Оно может проводиться двумя способами: непосредственно на пластинке и вне ее, после удаления вещества. Первый способ является наиболее простым и быстрым, но требует строгого выполнения стандартных условий опыта. [19]
На чем основано количественное определение содержания веществ. [20]
Достоинства колоночной распределительной хроматографии ( КРХ), как высокоэффективного метода разделения, были оценены с того момента, когда она была предложена Мартином и Синджем [ I ], однако для аналитических целей этот метод применяется значительно реже, чем новейшие методы газовой и тонкослойной хроматографии. Исключительная популярность газовой хроматографии, которая произвела революцию в анализе, главным образом органических веществ, объясняется тем, что в современных газовых хроматографах сочетается разделение и количественное определение содержания веществ, когда в основу метода определения положен принцип измерения, например, теплопроводности получаемых отдельных фракций компонентов сложной смеси. Такая универсальность явилась стимулом к созданию автоматизированных приборов - газовых хроматографов, в которых механизированы все стадии анализе от введения образца до получения результата на цифропечатающем устройстве. [21]
Фильтр помещают в бюкс, приливают 5 мл этилового спирта и оставляют на 5 мин, затем фильтр тщательно отжимают стеклянной палочкой и удаляют. К раствору добавляют 0 5 мл стандартного раствора дифениламина, содержащего 0 2 мг / мл. Спиртовой раствор переносят в коническую пробирку со шлифом и упаривают на водяной бане при 40 С в токе воздуха. Сухой остаток растворяют в 0 5 мл этилового спирта, тщательно обмывая им стенки пробирки. Количественное определение содержания вещества ( в мкг) в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику. [22]
Страницы: 1 2