Количественное определение - содержание - элемент
Cтраница 1
Количественное определение содержания элемента в анализируемом образце может быть выполнено либо абсолютным методом расчета, основанном на применении приведенной выше формулы ( 1), либо эталонным методом. Зная активность радиоактивного изотопа и значения /, 8ак, t и Я, входящие в формулу ( 1), можно вычислить количество искомого элемента. Однако абсолютный метод обладает рядом недостатков и дает малую точность. Это обусловлено трудностями точного измерения интенсивности потока нейтронов в котле, который к тому же недостаточно стабилен. Для расчета абсолютной активности образца At необходимо знать точную схему распада изотопа, которая не для всех изотопов известна. [1]
Количественное определение содержания элемента проводят по градуировочному графику, устанавливающему зависимость измеренной интенсивности линий элементов ( стандартов) от концентрации элементов, излучающих эти линии. [2]
Для количественного определения содержания элементов по этому методу в первую очередь необходимо определить полуширину Г используемых для проведения анализа рентгеновских линий элементов. Использование для определения величины Г более интенсивной линии Ка - дублета мало целесообразно, так как при таком способе определения полуширины можно легко допустить большую ошибку. [4]
Для количественного определения содержания элементов, мономеров и функциональных групп широко применяют физико-химические и физические методы анализа. [5]
В работах Боровского и Блохина [107], посвященных количественному определению содержания элементов цериевой подгруппы в минералах СССР, широко использовался метод выравненных почернений. Разработка методики количественного определения элементов проводилась на искусственных смесях, содержащих примерно равные количества окисей церия, лантана и неодима, и привела к установлению необходимых для проведения анализа переходных коэффициентов связывающих определяемое на опыте отношение интенсивностей Lar и L - линий этих элементов с отношением их атомных концентраций в смесях. Был получен большой материал о содержании в минералах четырех редкоземельных элементов цериевой подгруппы. [6]
Элементоорганический анализ ( элементный анализ) - совокупность методов, применяемых для количественного определения содержания элементов в органических соединениях. [7]
Как качественный анализ ( идентификация элементов), так и количественный анализ ( количественное определение содержания элементов в образце) производят обычно по нескольким так называемым аналитическим линиям, являющимся в случае определения следов элементов наиболее интенсивными в спектре излучения данного элемента. Выбор этих линий ограничивается соста. [8]
Как качественный анализ ( идентификация элементов), так и количественный анализ ( количественное определение содержания элементов в образце) производят обычно по нескольким так называемым аналитическим линиям, являющимся в случае определения следов элементов наиболее интенсивными в спектре излучения данного элемента. Выбор этих линий ограничивается составом пробы, характеристиками используемых спектральных аппаратов и приемников излучения. [9]
Поэтому для их одновременной регистрации на пленке необходимо качать кассету спектрографа в этих пределах. Если рабочее напряжение на трубке поддерживать равным 35 - 38 кв, а силу тока - 12 ма, то для регистрации на пленке всех аналитических линий редкоземельных элементов, содержание которых в образце не менее чем 0 5 %, достаточно бывает экспонировать пленку в течение двух минут на каждом из градусов заданного интервала или качать кассету в пределах выбранной области углов в течение примерно 40 - 50 мин. Форсирование режима работы спектрографа с целью уменьшения времени экспозиции мало целесообразно. Оно нежелательным образом сказывается на точности и воспроизводимости количественных определений содержания элементов. [10]
Для регистрации у-лучей захвата используется сцинтилляционный гамма-спектрометр. Изучение спектров 10 образцов различных минералов показало, что у-спектры захвата имеют различную форму, которая характерна для каждого типа минерала. Поэтому, сравнивая измеренный у-спектр захвата с эталонными спектрами, можно быстро идентифицировать исследуемый минерал. В результате отпадает необходимость в проведении химического анализа с количественным определением содержания элементов. [11]
Спайность ( в кристаллографии) - свойство кристаллов ( минералов) раскалываться по определенным осям, давая ровные, гладкие поверхности. Спектральный анализ ( эмиссионный) - физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000 - 10 000 С. В качестве источников возбуждения спектров при анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Количественное определение содержания элемента основано на эмпирической зависимости ( при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектрофотометрия ( абсорбционная) - физико-химический метод исследовани я растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой ( 200 - 4 00 нм), видимой ( 400 - 760 им) и инфракрасной ( 760 нм) областях спектра. [12]
На рис. 2 приведены результаты рентгенорадиомет-рического каротажа с цифровым прибором РРК-Ц в сопоставлении с данными геологического опробования керна в отношении содержаний меди, цинка и железа. Как следует из анализа графических материалов, данные рентгенорадиометрического каротажа достаточно хорошо коррелируют с результатами химанализа керна. Непосредственное определение содержания серы по данным РРК невозможно в связи с низкой энергией ее характеристического излучения ( 2 3 кэВ), сопоставимой с уровнем шумов на входе усилителя и малой проникающей способности излучения. В связи с этим более технологичной для оценки содержания серы является методика ее определения по корреляционной связи с основными рудными элементами, химически связанными с серой в различных минеральных ассоциациях. По результатам анализа погрешность определения серы по предложенной технологии составляет 5 - 10 % относительных. Таким образом, многоканальный рентгеноради-ометрический каротаж может быть эффективно использован для оценки качества медноколчеданных руд в условиях скважин, тем самым обеспечивая более высокую надежность и достоверность выделения границ кондиционных руд и подсчет запасов разведываемого минерального сырья. Основным недостатком метода является малая глубинность исследований ( менее одного миллиметра), что в интервалах развития каверн или при наличии на стенках скважин антивибрационной смазки приводит к потере точности определения содержаний элементов и даже пропуску рудной минерализации. В связи с отмеченными недостатками многоканального РРК разработана альтернативная технология, основанная на применении нейтронного активационного каротажа на быстрых нейтронах. Относительно высокое сечение реакций и квантовый выход изотопов создают необходимые предпосылки для количественного определения содержаний элементов по данным дискретного или непрерывно-дискретного НАК, выполняемых в пределах рудных интервалов. [13]
Страницы: 1