Количественное определение - соединение
Cтраница 2
 |
Растворители для обращенно-фазовой хроматографии с НСФ [ 3J. [16] |
Способ быстрого разделения и количественного определения насыщенных, ароматических, смоляных и асфальтеновых соединений в жидких нефтепродуктах разработан с использованием д-бондапака - МН2 [31] Этот же носитель оказался полезным для разделения полиядерных ароматических соединений по числу колец, а обращенно-фазовая хроматография на / 1-бондапаке - С18 более чувствительна к степени алкилирования ароматических углеводородов. [17]
Газовая хроматография широко используется для разделения смесей газообразных и парообразных веществ, а также для обнаружения и количественного определения соединений, входящих в состав этих смесей. Современные различные модификации метода газовой хроматографии позволяют также разделять и твердые, и жидкие вещества, которые при определенных условиях можно превратить в достаточно летучие соединения. [18]
 |
Схема установки для получения спектров комбинационного рассеяния света ( по Г. С. Ландсбергу. [19] |
Спектрами поглощения в настоящее время постоянно пользуются для идентификации органических соединений а в ряде случаев - и для количественного определения соединений, поскольку интенсивность поглощения пропорциональна концентрации вещества. [20]
Спектрами поглощения в настоящее время постоянно пользуются для идентификации органических соединений, а в ряде случаев - и для количественного определения соединений, поскольку интенсивность поглощения пропорциональна концентрации вещества. [21]
Спектрами поглощения в настоящее время постоянно пользуются для идентификации органических соединений, а в ряде случаев - и для количественного определения соединений, поскольку интенсивность поглощения пропорциональна концентрации вещества. [22]
В перечисленных соединениях группа - О-О - обладает весьма различной реакционной способностью; эти особенности необходимо принимать во внимание при количественном определении перекис-ных соединений. [23]
Кинетические способы определения структур молекул без применения системы ГХ - МС требуют пробы значительно больших размеров и включают в себя продолжительную процедуру выделения и количественного определения соединений. Наиболее распространенные из таких методов имеют малую точность из-за трудностей, связанных с остановкой реакции и выделением продуктов реакции из нескольких различных растворов. [24]
Исходя из сказанного выше, а также учитывая возможность П отен циометрического титрования нитритом натрия самих гидр-азидов 2, которые образуются в процессе реакции взаимодействия монопр Оизводных оксадиазола с нитритом натрия, мы разработали метод количественного определения соединений этого ряда при помощи шотенциометрическюго титрования нитритом натрия в ки-сяой среде. [25]
Штейнеггер и ван дер Вальт [165] разделили на силикагеле некоторые сердечные гликозиды, полученные из подснежника, применив в качестве растворителя верхнюю фазу смеси этил-ацетат-пиридин-вода ( 5: 1: 4), а Штейдле [166] провел количественное определение соединений этой группы. Разделяющим растворителем служил метилэтилкетон, насыщенный водой. Соединения элюировали с пластин и анализировали элюат спектрофотометрически. [26]
Исходным сырьем и полупродуктами для производства этих антиок-сидантов являются фенол, алкилфенолы и ароматические первичные амины. Для количественного определения соединений аминного и фе-нольного типа используют различные химические и физико-химические методы анализа. [27]
Из изложенного выше следует, что перечисленные методики требуют предварительного разделения ОСС нефтяных дистиллятов. Одной из важных и трудных проблем является количественное определение сераор-ганических соединений всех классов в присутствии ароматических углеводородов. [28]
Препарат обладает достаточной степенью чистоты и может быть применен в качестве реактива. Азид лг-нитробензойной кислоты может бьпь рекомендован 3 1 в качестве реактива для характеристики и количественного определения алифатических и ароматических гндроксильных соединений. Он вступает в реакцию, образуя красивые кристаллы эфиров лмппрофепнл-карбампновон кислоты я 7, в которых нитрогруппу можно титровать хлористым титаном. [29]
ЛЮИЗИТ) и ароматических арсинов - фенилдихлорарсина, дифенилхлорарсина ( кларк-I), ди-фенилцианарсина ( кларк - П), дифениламинхлорарсина ( адамсит) такое прямое восстановление невозможно. Эти соединения должны быть предварительно минерализованы методами, приведенными в разделе 5.4.2.1, посвященном количественному определению мышь-яксодержащих соединений. Образующуюся при этом трехокись мышьяка затем восстанавливают. [30]
Страницы: 1 2 3