Cтраница 1
Количественное определение карбонильных соединений, образующихся при окислении углеводородов, также может производиться несколькими методами. [1]
Количественное определение карбонильных соединений в виде 2 4-динитрофенилгидразонов. [2]
Накопление перекисных соединений с ростом дозы облучения N-бутилпропионамида ( 1 и N-бутилбутироамида ( 2 в присутствии кислорода. [3] |
Количественное определение карбонильных соединений проводили спектрофотометрически в виде 2 4-динитрофенилгидрозонов. Их радиационный выход при облучении N-бутилпропионамида равен 0 2 молекул / 100 эв. Идентификация образующихся карбонильных соединений была проведена методом газо-жидкостной хроматографии. [4]
Количественное определение карбонильных соединений, образующихся при окислении углеводородов, также может производиться несколькими методами. [5]
Для количественного определения карбонильных соединений может быть использована реакция с бисульфитом натрия ( см. стр. [6]
Для количественного определения карбонильных соединений спектрофотометр предварительно калибруют. Калибровка осуществляется путем записи спектра поглощения раствора гидразона ацетона в изооктане и последующего расчета среднего коэффициента поглощения при длине волны 342 мц. [7]
Большинство неорганических оснований и алифатических аминов мешают количественному определению карбонильных соединений по этому методу, однако они могут быть учтены введением поправок. Кислоты с константами диссоциации больше 1 X 10 - 3 мешают определению. Большинство органических кислот заметно не влияют на определение. Наличие больших количеств воды ( больше 20 %) в реакционной смеси оказывает отрицательное влияние на определение, особенно в присутствии аце-талей и простых виниловых эфиров. [8]
Сильные неорганические кислоты и основания, а также большинство алифатических аминов мешают количественному определению карбонильных соединений, однако они могут быть учтены введением поправок. Серьезные затруднения создают органические кислоты, так как они не выделяются количественно по индикатору бромфеноло-вому синему. Образцы, содержащие низкие концентрации органических кислот ( меньше 0 5 мэкв), могут быть нейтрализованы по индикатору до добавления реагента, после чего их можно удовлетворительно анализировать. [9]
На этой реакции основаны различные методы газообъемного определения гидразинов. Старейший из этих методов - метод Штрахе3 5 был сначала предложен для количественного определения карбонильных соединений. [10]
Аналогичная работа проведена А. М. Чернухиным [277] в 1928 г., получившим примерно те же результаты. В 1935 г. Т. К. Гапоненков [31] повторил эти работы и подтвердил полученные ранее результаты. Помимо определения констант масел им были проведены количественные определения карбонильных соединений на различных фазах развития растений. [11]
Таким образом, этот метод может быть рекомендован для качественного, а в ряде случаев и количественного определения карбонильных соединений. В этой же работе описан метод вычитания сернистых соединений ( меркаптанов) при использовании хлорида ртути как реагента. [12]