Количественное определение - степень
Cтраница 3
При планировании процессов очистки, необходимых для получения желательного образца, необходимо учитывать следующие обстоятельства, а) Преимущество должно быть дано тому процессу разделения, который можно использовать в лаборатории без излишних потерь материала и экономично, б) В настоящее время практически доступными процессами очистки в лабораторных условиях при работе с углеводородами являются обычная перегонка, азеотропная перегонка, перегонка при различных давлениях, адсорбция, кристаллизация и образование молекулярных соединений, в) Условия для каждого процесса должны быть выбраны такими, чтобы-обеспечить максимальное разделение компонентов, г) Если при очистке применяется более чем один процесс разделения, то весьма важно применять их в правильной последовательности, д) Для количественного определения степени разделения, достигаемого с помощью данного процесса разделения, необходимо выбрать подходящее свойство для измерения различных фракций продукта, е) Свойство, выбранное как показатель степени разделения, должно быть таким, чтобы позволять легко производить измерение его и быть достаточно чувствительным, чтобы можно было обнаружить изменения в содержании загрязнений. [31]
Метод основан на реакциях цианэтилирования первичных и вторичных аминогрупп, содержащихся в ПЭИ. Для количественного определения степени разветвления реакцию ПЭИ с акрилонитрилом проводят в. Непрореагировавший акрилонит-рил анализируют хроматографически, в качестве внутреннего стандарта используют пиридин, который добавляют по окончании реакции. Хроматографический анализ проводят на колонке 1 5 мХ4 мм, заполненной сорбентом 10 % ПЭГ-3000 на хромосорбе W. Количество акрилонитрнла, вступившего в реакцию с ПЭИ, вычисляют по разности между исходным количеством акрилонитрила и количеством акрилонитрила, определенным хроматографнчески после проведения реакции. Затем вычисляют процент связанного акрилонитрила. [32]
Определение радиуса молекулярного клубка в растворе может быть произведено на основании данных по асимметрии светорассеяния, по отношению коэффициентов поступательной и вращательной диффузии, а также по величинам характеристической вязкости. Для количественного определения степени разветвленности необходимо произвести соответствующие измерения для линейных полимеров данного типа или для модельных соединений с точно известным числом узлов разветвления. Таким образом, практическая реализация количественных методов связана со значительными экспериментальными затруднениями. [33]
Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения галоида пользуются и для количественного определения степени ненасыщенности. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы смешанных галоидных соединений - хлористого иода, хлористого брома. [34]
Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения галогена пользуются и для количественного определения степени ненасыщенности. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы хлористого иода или хлористого брома. [35]
Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения - галоида пользуются и для количественного определения степени ненасыщенности. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы смешанных галоидных соединений - хлористого иода, хлористого брома. [36]
В настоящее время оно иногда используется для количественного определения степени ненасыщенности веществ, особенно смесей ( например жиров), непредельных карбо-новых кислот, ацетиленовых соединений и др. Степень ненасыщенности при этом обычно характеризуется так называемым числом гидрирования - массой водорода в граммах, необходимой для гидрирования 10 кг вещества. [37]
 |
Сравнение ИК-спектра частично ацетилированнои целлюлозы ( 2 с ИК-спектром исходной целлюлозы ( /. [38] |
Однако она отличается от полос валентных колебаний С - Н в спектрах немодифицированной, мезилированной и тозилированной целлюлоз и безусловно принадлежит валентным колебаниям С - Н - связей метильной группы, соседней с группой SCb. Эта полоса используется для идентификации мезилирования и для количественного определения степени мезилирования модифицированного хлопка. [39]
Далее, при смешивании в растворе РНК и одноцепочечной ДНК могут произойти две реакции: 1) реакция гибридизации ДНК и РНК; 2) рена-турацпя ДНК. Ренатурация вносит существенные ошибки в результаты опытов по количественному определению степени гибридизации, так как РНК но может связываться с ренатурированиой ДНК. Если происходит ренатурация, то количество ДНК, которое может дать гибрид с данным типом РНК, будет небольшим. [40]
Если материал представляет собой простую ( ньютоновскую) жидкость, то константа с 1 и М является вязкостью в пуазах. Для материалов, обладающих сложным характером течения, константа с может быть использована для количественного определения степени аномалии течения. Чем больше эта константа отличается от единицы, тем больше отклонение от простого вязкого течения. Таким образом, ее численная величина является прямым мерилом степени зависимости скорости от напряжения сдвига. [41]
Если материал представляет собой простую ( ньютоновскую) жидкость, то константа с 1 и М является вязкостью в пуазах. Для материалов, обладающих сложным характером течения, константа с может быть использована для количественного определения степени аномалии течения. Чем больше эта константа отлияае1ся рт единицы, тем - больше отклонение от простого вязкого течения. Таким образом, ее численная величина является прямым мерилом степени зависимости скорости от напряжения сдвига. [42]
Полосы, сильно зависящие от физического состояния образцов, отвечают колебаниям С-атомов основной цепи. Полосы, чувствительные к конформациям цепей и к межмолекулярному взаимодействию, могут быть использованы для количественного определения степени кристалличности полимера. [43]
Полосы, сильно зависящие от физического состояния образцов, отвечают колебаниям С-атомов основной цепи. Полосы, чувствительные к конфорыациям цепей и к межмолекулярному взаимодействию, могут быть использованы для количественного определения степени кристалличности полимера. [44]
Деление химических веществ по определенным типам связи есть дальнейшая конкретизация атомного строения соединений и в предельных случаях отражает идеальное состояние химических связей. В реальных же химических соединениях связь носит, как правило, промежуточный характер ( ионно-ковалентный, ионно-металлический или ковалентно-металлический), и одной из задач структурной химии является количественное определение степени ионности, металличности или ковалентности связи. Именно на этой основе проводится в структурной химии анализ экспериментальных данных и устанавливаются взаимозависимости геометрического строения молекул и кристаллов от энергий связей атомов, от их спектральных и электромагнитных характеристик. [45]
Страницы: 1 2 3 4