Количественное определение - стирол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Количественное определение - стирол

Cтраница 1


Количественное определение стирола проводят фотометрически по измерению оптической плотности элюата или визуально, сравнивая интенсивность окраски зон локализации пробы и шкалы.  [1]

2 Хроматсграммы разделения мономеров и примесей в экстрактах из вытяжек полистиролов. [2]

Количественное определение стирола в пищевых продуктах сопряжено с большими трудностями из-за сложности их состава и чрезвычайно низкого содержания мономера. В литературе этому вопросу посвящены лишь единичные работы.  [3]

Методы количественного определения стирола весьма разнообразны. Из физических методов наиболее распространенными являются определение температуры замерзания и показатели преломления мономерного стирола. В последние годы для анализа мономеров широко используется метод газовой хроматографии, позволяющий определять не только содержание мономера, ло и - примесей. Физико-химические методы достаточно точны и чувствительны, но сложны, длительны и требуют специальной аппаратуры.  [4]

Методы количественного определения стирола весьма разнообразны. Кроме определения содержания мономера, необходимо определять содержание всех примесей: с одной стороны, таких, которые вызывают нежелательную полимеризацию в процессе хранения, и с другой - примесей, отрицательно влияющих на процесс полимеризации при производстве полистирола. Кроме того, необходимо, наконец, определять те примеси, которые отрицательно влияют на свойства получаемого полимера. К первой группе примесей относятся альдегиды и перекиси, к второй - стабилизаторы, фенил-ацетилен и ионы хлора. Отдельные аналитические методы, которые применяются для этого, мы рассмотрим лишь в общих чертах.  [5]

Применение ионов двухвалентной ртути для количественного определения стирола исключает возможность замещения в бензольном ядре стирола, происходящего при реакции бро-мирования.  [6]

В данной работе пиролитическая газовая хроматография применена для количественного определения стирола и а-метилсти-рола в синтетических каучуках, а также в резинах на их основе.  [7]

Метод основан на измерении оптической плотности гекса-нового раствора стирола в УФ-области спектра при Хтах 247 ммк с последующим количественным определением стирола по градуировочному графику.  [8]

В последнее время применяется метод определения стирола с помощью бумажной хроматографии, позволяющий определять стирол в присутствии изопропилбензола, его гидроперекиси, малеино-вого и фталевого ангидридов. Метод основан на меркурировании стирола и бумажнохроматографическом отделении его ртутьорга-нического производного от сопутствующих примесей. Недостатком метода является его трудоемкость и визуальное количественное определение стирола путем сравнения интенсивности окраски пятен проб с интенсивностью окраски пятен свидетелей.  [9]

Однако все три метода не являются достаточно точными. В образцах с большим содержанием винилацетата мономер определяют способом, который мы уже описали ранее для других мономеров ( см. стр. Известные методы анализа, по которым вместо брома используют ацетат ртути в среде метанола и которые применяют для количественного определения стирола, винилкарбазола или простых виниловых эфиров ( ср.  [10]

Отрицательное влияние воды может быть показано на примере определения ароматических углеводородов, и в частности бензола, при поглощении ароматических веществ нитросмесью. В этом случае при нагревании отобранной пробы бензол реагирует в безводной среде с нитрующим агентом, образуя динитро-бензол, по количеству которого судят в дальнейшем о содержании бензола в пробе. Наличие в пробе даже незначительных количеств влаги ( она может попасть в пробу из воздуха) способствует неполноте реакции нитрования. Образование двух производных вносит неточность в последующее количественное определение стирола.  [11]

Отрицательное влияние воды может быть показано на примере определения ароматических углеводородов, и в частности бензола, при поглощении ароматических веществ нитросмесью. В этом случае при нагревании отобранной пробы бензол реагирует в безводной среде с нитрующим агентом, образуя динитро-бензол, по количеству которого судят в дальнейшем о содержании бензола в пробе. Наличие в пробе даже незначительных количеств влаги ( она может попасть в пробу из воздуха) способствует неполноте реакции нитрования. Образование двух производных вносит неточность в последующее количественное определение стирола.  [12]



Страницы:      1