Cтраница 2
Прежде чем перейти к примерам, которые могут иллюстрировать приведенную классификацию нефтей, необходимо отметить следующее. Согласно применяемой в настоящее время и, как будет показано ниже, пока довольно несовершенной методике, количественное определение углеводородов различных рядов производится не сразу. Так как наиболее точные результаты получаются при этом для погонов, выкипающих до 300, то при определении типа нефти данные об этих погонах должны преимущественно приниматься во внимание. Условие это особенно важно в тех нередких случаях, когда тип нефти при переходе от низших ее погонов к высшим несколько изменяется, что для полной характеристики типа нефти должно быть, конечно, оговорено. [16]
Большинство углеводородов принимает участие в образовании фотохимических окислителей, поэтому в последнее время уделяется серьезное внимание идентификации и количественному определению углеводородов, содержащихся в атмосфере. [17]
Анализ легких углеводородов, содержащихся в нефтях, может быть осуществлен с помощью простой модификации классической хроматографи-ческой аппаратуры, в которой для измерений используется термоэлемент. В видоизмененном методе применяется колонна предварительного разделения, с помощью которой удаляются тяжелые углеводороды и тем самым устраняется возможность загрязнения ими главной колонны. Колонна предварительного разделения соединена с главной колонной с помощью системы трехходовых магнитных клапанов. При количественном определении углеводородов от С2 до С5 используется эталон и применяется поправочный коэффициент к площадям пиков. Для производства одного анализа требуется около 30 мин. [18]
Однако разработанный тогда так называемый комплексный метод имел ряд недостатков. Так, удаление ароматических углеводородов концентрированной серной кислотой не позволяло количественно выделять и идентифицировать содержащиеся в бензине ароматические углеводороды; кроме того, при действии этого химического реагента частично вступают в реакцию парафиновые и нафтеновые углеводороды с. Однако, поскольку спектры циклогек-сановых углеводородов обладают значительно более интенсивными линиями, чем спектры циклопентановых и парафиновых углеводородов, количественное определение углеводородов последних двух классов было менее точным, чем если бы циклогексановые углеводороды были удалены предварительно. [19]
С парафинами нормального строения, с незамещенными полиметиленами, а также с представителями обоих этих классов углеводородов, содержащих в молекуле четвертичный атом, SbCb практически не реагирует на холоду и лишь при температуре выше 60 начинает заметно взаимодействовать. С предельными углеводородами ( парафинами и циклопарафинами), содержащими третичный атом углерода, она, наоборот, довольно активно реагирует уже при обычной температуре. Эта способность SbCb реагировать с третичным атомом С парафинов и цикло-парафинов с достаточной скоростью уже при температурах вблизи 0 и была использована для аналитических целей. СНа, все же основным направлением реакции и в этом случае остается третичный атом углерода. SbCb комплексы ( бесцветные или слегка окрашенные), которые выпадают в виде осадков. Чтобы реакция с SbCb была вполне приемлема для количественного определения углеводородов с третичным углеродным атомом, необходимо устранить или свести к минимуму индуцирующий эффект третичного атома С на вторичный атом, приводящий к реакции замещения хлором атомов водорода в группах СИ. [20]