Количественное определение - уран
Cтраница 1
Количественные определения урана ( VI) в данном случае основаны на зависимости интенсивности главного максимума спектра люминесценции урана ( при 508 нм) от концентрации урана в растворе. В интервале концентраций от 1 10 - 5 до 3 - 10 - 3 г ] / мл наблюдается пропорциональная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации урана, которая используется при количественных определениях; при больших концентрациях начинает проявляться концентрационное тушение. [1]
Количественному определению урана не мешают Fe3, V, Л1о и Си. Точность определения урана по методу добавок лежит в пределах 7 % ( отн. [2]
Количественному определению урана не мешают Fe3, V, Л1о и Си. Точность определения урана по методу добавок лежит в пределах 7 / о ( отн. [3]
Для количественного определения урана применяются самые различные методы - от обычных весовых, объемных и колориметрических до современных электрохимических, спектральных и др. В частности для урановых соединений характерна способность флуоресцировать в ультрафиолетовых лучах как в твердом состоянии, так и в растворах. Это свойство используется дли обнаружения минералов урана, причем флуоресцируют не первичные, а вторичные урановые минералы. Тяжелые минералы флуоресцируют реже. [4]
Химические методы количественного определения урана, к которым относятся весовые и титриметрические методы, отличаются большим разнообразием. Это разнообразие обусловлено тем, что уран принадлежит к числу элементов, способных легко проявлять различную валентность, а также обладает ярко выраженной склонностью к образованию труднорастворимых соединений и комплексов с большим числом различных реагентов. [5]
Все методы количественного определения урана подробно описаны в главе IV, стр. [6]
Химические методы количественного определения урана, к которым относятся весовые и титриметрические методы, отличаются большим разнообразием. Это разнообразие обусловлено тем, что уран принадлежит к числу элементов, способных легко проявлять различную валентность, а также обладает ярко выраженной склонностью к образованию труднорастворимых соединений и комплексов с большим числом различных реагентов. [7]
Все методы количественного определения урана подробно описаны в главе IV, стр. [8]
Поэтому для количественного определения урана следует учитывать рН раствора. Рекомендуется в качестве фона применять раствор 0 1 М KCl 0 01 М НС1, содержащий 2 - 1Q - 4 тимола. Для устранения влияния Fe111 следует прибавить солянокислый гидроксиламин до концентрации 2 М и нагревать раствор 10 мин. [9]
Церковницкая и Быховцева [69] предложили метод количественного определения урана, основанный на амперометрическом титровании U ( VI) в среде бензол-этанол раствором бромпирагаллолового красного и арсена-зо III на ртутном капельном электроде по току восстановления титранта. [10]
Двухлучевой фотоэлектрический флуориметр ФМ-42 предназначен для количественного определения урана в перлах, таблетках и порошках. Ультрафиолетовые лучи от лампы СВД-120 ( /) зеркалами ( 2 и 2), через светофильтры ( 3 и 3) направляются по двум каналам: правому - измерительному и левому - компенсационному. [11]
На этом основании им был предложен метод количественного определения урана. Анализируемый раствор восстанавливают амальгамой цинка в присутствии достаточного количества соляной кислоты в атмосфере инертного газа. К восстановленному раствору добавляют раствор иода в избытке, который затем оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала в качестве индикатора. [12]
 |
Схема установки для измерения интенсивности свечения растворов 1 - фотометр Пульфриха. 2 - кюветодержатель. 3 - источник возбуждения. [13] |
Необходимо специально оговориться, что в случае количественных определений урана по свечению в водных растворах применяемые сосуды ( кюветы) не должны люминесцировать при действии на них ультрафиолетового излучения. [14]
На этом основании им был предложен метод количественного определения урана. Анализируемый раствор восстанавливают амальгамой цинка в присутствии достаточного количества соляной кислоты в атмосфере инертного газа. К восстановленному раствору добавляют раствор иода в избытке, который затем оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала в качестве индикатора. [15]
Страницы: 1 2 3