Количественное определение - фенол
Cтраница 3
Зеебот и Герш [11] применили этот метод для количественного определения фенолов. С этой целью они элюировали пятна 4 мл метанола и проводили реакцию с 0 1 % - ным водным раствором ( 2 мл) фторбората n - нитробензолдиазония с 2 % - ной добавкой стабилизатора - 35 % - ной фторборной кислоты. Рагацци и Веронезе [12] измеряли спектрофотометрически интенсивность окраски пятен, обработанных реактивом Фолина-Сиокальте ( Т-131), не проводя предварительного элюирования с адсорбента. На слоях сили-кагеля или целлюлозы результаты хроматографирования оказались хорошими, тогда как полиамид, по-видимому, ингибиро-вал цветную реакцию даже в тех случаях, когда пятна можно было обнаружить с помощью указанного реагента. Ибрагим [13] применял метод флуориметрии in situ на слоях смеси силика-гель-целлюлоза ( 1: 1); в зависимости от типа соединения таким способом ему удавалось определить от 0 05 до 10 мкг фенолов. [31]
В качестве унифицированной фазы, обеспечивающей четкое разделение и количественное определение фенолов, приведенных в табл. 2, предложен хромосорб w, обработанный 10 - 15 ПФМС-4. [32]
Для решения задач, рассматриваемых в данной монографии, необходимо располагать методом количественного определения фенолов в их разбавленных растворах. Кроме того, для сохранения единства методики способ должен быть пригодным для определения большинства изучаемых фенолов. [33]
Галогенирование бромом и иодом ( а также броматом и иодатом) широко применяется для количественного определения фенолов. Количество фенола определяют титрованием по количеству неизрасходованного брома ( иода) или элементарным анализом полученного бром - или иодзамещенного. [34]
Образование галогензамещенных фенолов обычно протекает количественно и поэтому часто применяется в фармацевтическом анализе-и для количественного определения фенолов. [35]
Образование галогенозамещенных фенолов обычно протекает количественно и поэтому часто применяется в фармацевтическом анализе для количественного определения фенолов. Так, например, часто прибавляют к фенолу реактив, содержащий известное количество галогена в избытке; при этом часть галогена вступает в реакцию с фенолом, а другая часть остается свободной. Определяя количество галогена, оставшегося свободным, и вычитая его из первоначально прибавленного количества, можно определить количество галогена, связанного фенолом, а отсюда вычислить и количество имевшегося в препарате фенола. [36]
Образование галогенозамещенных фенолов обычно протекает количественно и поэтому часто применяется в фармацевтическом анализе для количественного определения фенолов. [37]
Образование галогенозамещенных фенолов обычно протекает количественно и поэтому часто применяется в фармацевтическом анализе и для количественного определения фенолов. [38]
Для сочетания лучше всего применять диазосоединение из сульф-аниловой кислоты или л-нитродиазобензол, последний в особенности пригоден для количественного определения фенолов. [39]
В настоящем обаоре приведены литературные данные о наиболее характерных и распространенных титриметрических ( объемных), хро-матографических и оптических методах анализа, применяемых для количественного определения фенолов. [40]
Применение уксуснокислого раствора хлорамина для бромато-метрического определения фенола и нафтолов в водном, уксуснокислом или этанольыои солянокислом растворе в присутствии избыточного количества бромистого калия [30, 31], а также солянокислого раствора хлорамина В [ 32J для количественного определения фенола не дает каких-либо преимуществ пзред бро атометри-ческим определением. [41]
Отбирались пробы иловых осадков различного срока хранения ( свежий, 5 лет, 15 лет) в июле месяце 1995 года Проводились анализы такие как определение рН жидкого осадка ( свежего) на рН - литре - милливольтметра рН - 340 с автоматическим термокомпенсатором, количественное определение фенолов, азота, пятиокиси фосфора; определение тяжелых металлов методом атомной абсорбции на спектрофотометре. [42]
 |
Кривче потенциомзтрического титрования многокомпонентных смесей кислот в среде метилэтилкетона. [43] |
Они провели количественное определение фенола и его галоген - и нитропроизводных, а также двух -, трех - и четырехкомпонентных смесей. [44]
Для количественного определения соединений, содержащих оксигруппу ( фенолы и нафтолы), нередко пользуются их способностью количественно реагировать с диазосоединениями, бромом, иодом или азотистой кислотой. В соответствии с этим, количественное определение фенолов и нафтолов состоит в титровании их растворов титрованными растворами диазосоединений, бромид-бромата, иода или нитрита. [45]
Страницы: 1 2 3 4