Cтраница 1
Количественное определение фосфора производят после минерализации ( по Кьельдалю) в виде MgaP O7, а азота титрованием после перегонки аммиака, поглощаемого водным раствором борной кислоты. [1]
Реакция применяется для количественного определения фосфора в крови. [2]
Эта реакция лежит в основе количественного определения фосфора и магния. [3]
Опрыскивание серной кислотой после разделения веществ не мешает в дальнейшем количественному определению фосфора. [4]
Все сказанное выше позволяет рекомендовать метод потенциометриче-ского титрования дитиофосфата цинка щелочью для количественного определения фосфора и цинка в присадках. [5]
Эта реакция имеет большое значение в техническом анализе, тлк кпк она применяется для количественного определения фосфора в чугунах, сталях. [6]
К раствору, полученному после разложения по любому из двух описанных способов и нагретому на водяной бане до 80 - 90 С, прибавляют 50 мл ( соответственно 10 мл) раствора молибдата аммония, приготовленного для количественного определения фосфора ( см. стр. Фосфор тотчас же осаждается в виде желтого осадка фосфоромолибдата аммония. [7]
К раствору, полученному после разложения по любому из двух описанных способов и нагретому на водяной бане до 80 - 90 С, прибавляют 50 мл ( соответственно 10 мл) раствора молибдата аммония, приготовленного для количественного определения фосфора ( см. стр. Фосфор тотчас же осаждается в виде желтого осадка фосфоромолибдата аммония. [8]
Фосфорсодержащие соединения почвы чаще всего разделяют с помощью бумажной или анионообменной хроматографии. Колоночную хроматографию используют иногда для предварительного отделения органических фосфорсодержащих соединений от избытка солей перед количественным определением фосфора рибонуклеиновой кислоты в почве с помощью анионообменной хроматографии. [9]
Другим важным условием образования окрашенного комплекса считается концентрация молибдена в растворе. При избытке молиб-дат-анионов могут образоваться две сини: фосфорномолибденовая 11 молибденовая, что ведет к ошибке определения, так как количественное определение фосфора основано на учете содержания в растворе фосфорномолибденовой сини. [10]
Содержимое пробирки можно слегка подогреть, после чего выпадает малорастворимый в воде желтый осадок соли ( МН4) з [ РМо12О4о ] - 6Н2О, которая используется для количественного определения фосфора. [11]
Эту реакцию наблюдали между свободной ортофосфорной и фтористоводородной кислотами, а также в тех случаях, когда один компонент присутствует в виде соли, а другой - в виде кислоты. Образование H2P03F имеет место только в кислой среде. Такое различие в растворимостях обеих указанных солей серебра использовано для количественного определения фосфора, присутствующего в виде ортофосфорной кислоты. Из смеси осаждают желтую соль ортофосфорной кислоты Ag3P04, а количество фосфора, остающегося в растворе в виде монофтор-фосфата, может быть рассчитано или же определено осаждением избытком молибдата. В смесях свободных кислот равновесие устанавливается приблизительно через час при комнатной температуре. Количество образующейся монофторфосфорной кислоты может быть значительным. [12]