Точное количественное определение

Cтраница 2

Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Ряд исследователи [ 224, 4921 предлагают вскрытие основных пород проводить нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа; осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. Кислые же породы сплавляют с содой, SiO2 отделяют обработкой соляной кислотой; металлы группы сероводорода осаждают сероводородом, далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме ( см. стр. [16]

Для точного количественного определения иридия осаждение сероводородом не рекомендуют, так как обычно считают, что полного осаждения достичь очень трудно. Однако такое мнение не единодушно и некоторые аналитики пользуются этим методом. Для количественного осаждения сульфида предложен ряд методов, в которых чаще всего используют повышенное давление и повторную обработку сероводородом. Автору удавалось количественно осадить сульфид, используя любой из известных до 1959 г. методов. Сульфидный метод обычно предполагает осаждение иридия в виде 1г25з - 10Н2О при действии значительного избытка сульфида натрия или аммония и последующем добавлении избытка уксусной кислоты или ацетата аммония. Осадок многократно промывают водным раствором этанола и эфиром, после чего вы-сушивают в вакууме. [17]

Для точного количественного определения высоты шероховатостей существуют другие приборы различных конструкций и принципов действия. Рассмотрим наиболее распространенные из них. [18]

Для скорых и точных количественных определений при окислениях, производимых хамелеоном, служат те приемы химического анализа, которые носят название титрования и состоят в измерении объема заранее определенных по крепости растворов. Подробности, относящиеся к теории и практике титрования, в котором марганцовокалиевая соль применяется очень часто, должно искать в курсах аналитической химии. [19]

Для точного количественного определения сероводорода поль зуются следующим методом. Серу, образовавшуюся при взаимодействии сероводорода с иодом, окисляют до серной кислоты, которую и определяют. Если в газе присутствуют непредельные углеводороды или HGN, то они не мешают точному определению сероводорода описанным способом. [20]

Метод точного количественного определения большинства сульфонатов металлов основан на сожжении пробы и превращении их в сульфаты. Недостаток этого метода заключается в том, что примесь любого другого неорганического катиона в пробе может вызвать завышенный результат анализа. [21]

Для точного количественного определения величины остаточных напряжений в трубах применяют поляриметры различных конструкций. Разность хода лучей в поляриметрах определяют методом компенсации разности хода, полученной в образце с остаточными напряжениями. [22]

Для точного количественного определения содержания двуокиси углерода в воздухе в большинстве случаев пользуются методом поглощения ее раствором Ва ( ОН) 2 - Отмеренный объем воздуха пропускают через известный объем раствора Ва ( ОН) 2 строго установленного титра. Гидрат окиси бария связывает двуокись углерода в нерастворимую в воде соль, а непрореагировавший избыток гидрата окиси бария оттитро-вывают обратно раствором НС1, с фенолфталеином в качестве индикатора. [23]

Для точного количественного определения напряженного состояния детали метод лаковых покрытий дополняют методом тензометрии. [24]

При точных количественных определениях недостаточно чистую хроматографическую бумагу необходимо дополнительно очищать в лаборатории от следов зольных элементов. [25]

При точных количественных определениях урана люминесцентным методом предварительно отделяют примеси, используя приемы, описанные на стр. [26]

Поэтому для проведения точных количественных определений необходимо определять индивидуальную чувствительность детектирующего устройства к анализируемым веществам. Цель калибровки заключается в определении количественной связи между сигналом прибора и абсолютным содержанием компонента. Для этого необходимо иметь стандартные смеси анализируемых соединений. При этом особенно важное значение имеет точность приготовления стандартных ( калибровочных) смесей микроконцентраций токсичных веществ, которая должна быть выше точности калибруемого прибора. [27]

УФ-Спектры в растворе гексана. [28]

Следует отметить, что точное количественное определение некоторых пространственно-затрудненных фенолов методом УФ-спектроскопии в процессе ингибированного окисления не представляется возможным. [29]

При помощи ферментов производятся точные количественные определения содержания, кроме сахара, также молочной, пирови-ноградной и а-кетоглютаровой кислот. Такие данные важны для понимания нарушений в обмене веществ в организме. С использованием ферментов связано и определение аденозинтрифосфор-ной, аденозиндифосфорной и аденозинмонофосфорной кислот, позволяющее узнать о количестве мобильных энергетических резервов, об их превращениях и утилизации в обмене веществ. Методы биохимического и клинического анализов, основанные на применении ферментных препаратов, как реактивов, обычно чувствительны и точны. [30]

Страницы: 1 2 3 4