Фотометрическое определение - титан
Cтраница 1
Фотометрическое определение титана основано на образовании комплексов желтого цвета в растворах после разложения проб. Этот реагент является двунатриевой солью 1 2-диокси-бензол - 3 5-дисульфокислоты и применяется в буферном растворе, содержащем 40 г ацетата аммония и 15 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л дистиллированной воды. Другим реагентом, применяемым для этого определения, является дитионит натрия Na2S204, называемый иногда гидросульфитом натрия. [1]
Для фотометрического определения титана чаще используют красный комплекс, как более прочный; оптическую плотность измеряют при 520 ммк, где больше разница свето-поглощений красного и желтого комплексов. [2]
Для фотометрического определения титана предложены са-лицилгйдроксамовая [140], никатьнгидроксамовая [141] бензгидрокса-мовая [ 142] кислоты. [3]
Для фотометрического определения титана предложена аскорбиновая кислота, образующая комплексное соединение, окрашенное в желтый цвет. [4]
В условиях фотометрического определения титана ди-хлорхромотроповая кислота не образует окрашенных соединений с большинством катионов. [5]
Применяют при фотометрическом определении титана. [6]
Применяют при фотометрическом определении титана. К раствору добавляют несколько-кристалликов сульфита натрия Ма25О3для повышения устойчивости. Такой раствор сохраняется несколько дней. [7]
Поэтому среди реагентов для фотометрического определения титана прежде всего должны быть названы полифенолы и полинафтолы, а также реагенты, которые наряду с ОН-группой имеют карбоксильную или аминогруппу. В растворах, содержащих избыток реагента, в зависимости от значения рН и концентрации компонентов постепенно образуется несколько хелатов, например в случае орто - и пе / ш-дифенолов - - комплексы с соотношением компонентов Ti: R, равным 1: 1, 1: 2 и 1: 3 соответственно. Из полифенолов для определения титана наиболее удобна хромотроповая кислота ( 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфокислота) [2034]; этот реагент в зависимости от рН и в присутствии достаточного избытка реагента образует красный TiOR92 ( А макс 470 нм) или оранжевый ТЮКз - ( АМакс 420 нм) хелатные анионные комплексы. Изобестическая точка расположена при 446 нм, так что лучше всего интенсивность поглощения измерять именно при этой длине волны. Хромотроповая кислота образует с рядом других металлов интенсивно окрашенные хелаты, однако выбор соответствующих условий устраняет влияние этих элементов. В слабокислых растворах определению мешают также ванадий, цирконий и молибден. Более элегантным методом, по-видимому, является восстановление мешающих элементов в слабокислом растворе при помощи аскорбиновой кислоты. [8]
Дихлорхромотроповая кислота применяется для фотометрического определения титана. [9]
Дихлорхромотроповая кислота - применяется для фотометрического определения титана в сталях, уране, алюминиевых сплавах, содержащих ванадий, в воде. [10]
Из всех перечисленных реактивов для фотометрического определения титана в рациональный ассортимент включены хроиотроповая кислота, дихлорхромотроповзя кислота, дисульфофенилфлуорон, ди - антипирилметан. [11]
Хромотроповая кислота применяется для обнаружения и фотометрического определения титана ( см. стр. [12]
 |
Образование комплекса титана.| Спектр поглощения комплекса [ IMAGE ] Калибровочный график для. [13] |
Реакция Ti4 с диантипирилметаном ( XXXIV), приводящая к появлению интенсивно желтой окраски раствора, впервые описана Мининым [6] для фотометрического определения титана в присутствии железа, ванадия, фторидов и фосфатов. [14]
Пероксид водорода образует комплексы с титаном, ванадием, церием, ниобием, танталом и др. Чаще всего пероксидные комплексы применяют для фотометрического определения титана, ванадия, ниобия и тантала. [15]
Страницы: 1 2