Фотометрическое определение - торий
Cтраница 1
Фотометрическое определение тория в цирконах с новым реагентом арсеназо III, В. М. Лукьянов, С. Б. Саввин, И. В. Никольская, Зав. [1]
Для фотометрического определения тория предложено извлекать его в виде нитрата циклогексаноном. [2]
Для фотометрического определения тория применяют1 - 13 также арсеназо I. Соединение образуется сразу же при сливании растворов компонентов и устойчиво на рассеянном свету в течении месяца. [3]
Применяют для фотометрического определения тория и других элементов. [4]
Торон применяется для обнаружения7 и фотометрического определения тория в среде разбавленной соляной кислоты. Мешают ионы UIV, Реш, TiIV, ZrIV, Sniv, большие количества SOI -, F - -, C2O -, РО - ионов и органические оксисоединения. [5]
Стюарт [53] применил торон для автоматического фотометрического определения тория в присутствии избытка урана. [6]
 |
Зависимость светопоглощения. [7] |
Пиридилазо) - резорцин образует с ионами тория окрашенное соединение и применяется для фотометрического определения тория ( см. стр. [8]
Кверцетин взаимодействует с ионами тория в этанольно-вод-ной среде с образованием соединения желтого цвета и применяется для фотометрического определения тория. [9]
При содержании тория в монацитах меньше 0 1 % разложение проводят обработкой навески серной кислотой, при его содержании больше 0 5 % объем раствора пробы увеличивают или уменьшают аликвотную часть для фотометрического определения тория. [10]
Арсеиазо 111 синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. АН СССР и предложен для фотометрического определения тория [1 -10], урана [11-13], циркония [14-18], скандия [19], редкоземельных [ 20j и некоторых других элементов, для экстракции и соосаждеии. [11]
Наиболее прочные комплексы торий дает с полианионными содержащими кислород лигандами, обычно когда образуются би-дентатные внутрикомплексные соединения. В качестве примеров таких реагентов, применяемых для фотометрического определения тория, можно назвать морин ( дающий в слабокислых растворах бис-комплекс), ализариновый красный S, кверцетин, хинализарин и пирокатехиновый фиолетовый. [12]
С помощью комплексона III можно вести и прямое титрование тория при рН1 8, когда другие элементы не титруются. Кверцетин ( 3 5 7 3 4-пентаоксифлавон) с ионами тория в спиртово-водной среде образует соединение желтого цвета, которое используют для фотометрического определения. Фотометрическое определение тория можно проводить также при помощи арсеназо I, арсеназо II, арсеназо III или 1 - ( 2-пирадилазо) - резорцина по изменению оптической плотности раствора. [13]
Для отделения тория предложены методы ионного обмена, хроматография на колонках, жидкостная экстракция и осаждение. Ни один из этих методов не обеспечивает полного отделения тория за одну операцию, и многие авторы рекомендуют сочетание двух и более методов. Таким путем можно отделить уран и цирконий - элементы, мешающие фотометрическому определению тория с арсеназо III. Редкоземельные элементы, которые также мешают определению тория, проходят вместе с торием в элюат. Калкин и Райли [9] применили метод жидкостной экстракции трибутилфосфатом для выделения тория, циркония ( гафния) и церия из силикатных пород и отделения этих элементов на колонке с катионитом. [14]
Страницы: 1