Последующее определение

Cтраница 1

Последующие определения позволяют соотнести друг с другом системы обозначений для требований полноты и для спецификаций этих требований. [1]

Последующее определение итах, w, связи К и 8 ведется в изложенной выше последовательности. [2]

Последующее определение бора при любом способе разрушения полимера осуществляется обычно двумя методами: спект-рофотометрическим по реакции с азометином Н и титриметриче-ским в присутствии маннита. [3]

Последующее определение анилина основано на реакции образования индофенола HN CeH4 NC6H4OH, щелочная соль которого окрашена в синий цвет. С небольшими количествами анилина при взаимодействии его с хлорамином и фенолом образуется голубое окрашивание той или иной интенсивности. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации анилина и дает возможность определить его колориметрически. [4]

Последующее определение плотности, показателя преломления и процента сульфирующихся для продуктов с промышленных установок каталитического риформинга дало необходимые данные для проведения корреляции результатов, полученных на искусственных смесях. На рис. 1 и 2 представлены графики для бензольной и толуольной фракций ( целевые фракции установки каталитического риформинга) и их рафинатов. Подобные же графики построены и для ряда других продуктов: добензольной головки, сырья и стабильного катализата, товарных бензола и толуола. [5]

Физико-механические свойства мастик, изготовляемых на трассе. [6]

Последующие определения пенетрации проводятся во второй чашке, причем за начальную температуру определения точки хрупкости принимается первая точка хрупкости, полученная в первой чашке. [7]

Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина и пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. [8]

Последующее определение молибдена проводят по методике определения валового содержания молибдена, приведенной выше. [9]

Последующие определения оптической плотности проводят или через определенные промежутки времени, или по истечении гарантийного срока хранения изделий, окрашенных натуральными пищевыми красителями. Повторные определения оптической плотности растворов испытуемых образцов окрашенных изделий проводят в тех же условиях, в которых измеряли исходное значение в навеске, отвешенной из подготовленной для испытаний пробы. [10]

Последующее определение кремневой кислоты производится фотометрически по синей окраске восстановленного кремнемолиб-денового комплекса. [11]

Последующее определение расчетных нагрузок, числа циклов и расчеты на усталостную и статическую прочность аналогичны приведенным ранее для механизмов передвижения уже рассмотренных кранов. [12]

Последующее определение количества технической извести и расхода известкового молока не требует пояснений. [13]

Последующее определение параметров ветвей электрической цепи производят так же, как и при использовании метода узловых сопротивлений. [14]

Если последующее определение иридия проводят с помощью хлорида олова ( II) и бромистоводородной кислоты, то удаление сурьмы не обязательно; относительно небольшую величину светопоглощения, обусловленную бромокомплексами сурьмы, можно учесть. Если последующее определение иридия проводят колориметрически с помощью нитрозодиметил-анилина, то необходимо выделять сурьму, причем процедура выделения довольно длительна; так, например, сурьму отгоняют в виде трихлорида из сернокислого раствора, иридий затем осаждают броматом в присутствии никеля как коллектора, после чего удаляют никель. [15]

Страницы: 1 2 3 4