Cтраница 1
Колориметрическое и спектрофотометрическое определение состоит из двух этапов: переведения определяемого компонента в соединение, поглощающее свет, и измерения оптической плотности раствора. Полнота переведения определяемого компонента в соединение, поглощающее свет, зависит от концентрации реагирующих компонентов. Для образования прочного малодиссоциированного соединения не требуется большого избытка реактива; в этом случае для уверенности в полноте связывания определяемого компонента достаточно прибавить полуторный избыток реактива. Однако в фотометрических методах анализа часто применяют сравнительно малопрочные комплексные соединения: роданидные, галогенидные и др. В таких случаях степень связывания в сильной мере зависит от концентрации избытка реактива. [1]
Колориметрические и спектрофотометрические определения обычно дают хорошие результаты при определении малых концентраций окрашенных веществ в растворе. [2]
Колориметрическое и спектрофотометрическое определение ГХЦГ в биологическом материале основано на отщеплении 6 атомов хлора, дальнейшем переведении полученного бензола в мета-динитробензол, который в сильно щелочной среде дает с метилэтилкето. Последнее колорнметрируется или спектрофотометрируется. [3]
Для прямого колориметрического и спектрофотометрического определения ванадия предложено в настоящее время около 70 органических реактивов. Многие из них превосходят классические пероксидный и фосфорновольфраматный по чувствительности, что делает их особенно удобными для микроопределения ванадия. [4]
При колориметрическом и спектрофотометрическом определении следов веществ чрезвычайно важно знать чувствительность применяемой цветной реакции, поэтому необходимо иметь простой метод для выражения этой чувствительности. Чувствительность цветной реакции можно определить как наименьшее количество вещества, которое можно определить в слое раствора, имеющем поперечное сечение, равное единице. Количество вещества удобно выражать в микрограммах, а площадь сечения - в квадратных сантиметрах. Этот метод выражения чувствительности основывается на предположении, что закон Ламберта - Бера сохраняет силу до неизмеримо малых концентраций вещества, так что собственно концентрация окрашенного вещества может не приниматься во внимание. Это предположение справедливо для большинства реакций, при которых образующиеся окра -, шенные вещества растворимы. [5]
Таким образом, колориметрические и спектрофотометрические определения следует проводить в строго определенных интервалах значений рН раствора. Нужный интервал рН среды создается применением буферных растворов ( см. книга 1, гл. [6]
Реакция солей рутения с тиомочевиной в кислой среде, приводящая к образованию интенсивной окраски раствора, была вначале предложена для качественного открытия рутения, а затем стала применяться для количественного колориметрического и спектрофотометрического определения рутения. [7]