Флуориметрическое определение
Cтраница 1
Флуориметрическое определение ( 0 5 мкг Ga) более чувствительно, чем абсорбционное ( 0 5 мкг Ga), однако чувствительность последнего вполне достаточна для большинства аналитических целей. [1]
Флуориметрическое определение цинка основано на тушении люминесценции водного раствора родамина С цинкороданид-родаминным соединением. Для получения воспроизводимых результатов и максимального тушения люминесценции родамина С сливание растворов производится в определенном порядке: к раствору цинка приливают роданид, затем родамин С и до определенного объема доводят водой. [2]
Флуориметрическое определение ионов металлов основывается чаще всего на их реакции с нефлуоресцирующим реагентом, в результате которой образуется комплекс, способный к испусканию свечения флуоресценции. [3]
Описано флуориметрическое определение индия ( и галлия) в пыли дымовых газов. Индий экстрагируется в виде бромида эфиром из 5 М соляной кислоты в присутствии восстановителя, реэкстракция индия осуществляется встряхиванием органической фазы с 6 М соляной кислотой, но уже в присутствии окислителя. Это позволяет последовательно отделять индий от галлия и других металлов. [4]
 |
Схема фотоэлектрического флуарометра ФМ-1. [5] |
Проведение флуориметрических определений мало отличается от соответствующих приемов при проведении колориметрических, нефелометрических и фотоколориметрических определений. Для флуориметрии с успехом применяются знакомые уже методы ( см. IV гл. [6]
Для флуориметрического определения применяют спектрофотометр PMQ II фирмы Цейсе с флуоресцентной приставкой ZMF4 и фильтром Враттена 18а фирмы Кодак. Светом ртутной лампы А 365 нм облучают кварцевые кюветы с толщиной слоя 1 см ( объем раствора 3 мл) при ширине щели 0 05 - 0 1 мм. Записывают спектр от 400 до 480 нм компенсационным самописцем фирмы Филиппе с шкалой на 5 мВ и скоростью движения бумаги 20 мм / мин в течение 3 мин. Для оценки флуо-рограммы служит интенсивность полосы при 429 нм. [7]
Для флуориметрических определений необходимо наличие пропорциональной зависимости между интенсивностью флуоресценции и концентрацией. Основными причинами нарушения этой зависимости являются концентрационное гашение [12], абсорбция возбуждающего света [13] и абсорбция возбужденного света раствором флуоресцирующего вещества. В общем случае происходит поглощение света раствором того же флуоресцирующего вещества. [8]
Для флуориметрического определения отбирают в стакан емкостью 50 мл 5 - 10 мл раствора и упаривают его на водяной бане досуха. [9]
 |
Схема фотоэлектрического флуорометра. [10] |
Проведение флуориметрических определений мало отличается от соответствующих приемов при проведении колориметрических, нефелометрических и фотоколориметрических определений. Для флуориметрии с успехом применяются знакомые уже методы ( см. IV гл. [11]
Для флуориметрического определения отбирают в стакан емкостью 50 мл 5 - 10 мл раствора и упаривают его на водяной бане досуха. [12]
Примером неорганического флуориметрического определения является массовый клинический метод измерения иона магния в сыворотке крови, в моче, после того как он образует комплекс с 8-оксихинолином. Эта методика заключается в добавлении пробы сыворотки крови или мочи к забуференному раствору ( рН 6 5) 8-оксихинолина. Флуоресценцию полученного хелатного комплекса измеряют при 510 нм при возбуждении излучением длиной волны 380 нм. Единственным мешающим ионом является кальций, который можно удалить осаждением с оксалатом калия. Результаты сравнимы с теми, что получаются методами атомной абсорбции и пламенной эмиссионной спектрометрии. [13]
 |
Спектры возбуждения ( 1 и люминесценции ( 2 ализарина в хлороформе. [14] |
Для флуориметрического определения график строят следующим образом. [15]
Страницы: 1 2 3 4