Cтраница 1
Экспериментальное определение растворимости этим методом включает несколько этапов: приготовление меченого соединения и определение его удельной радиоактивности; получение насыщенного раствора исследуемого соединения; разделение твердой и жидкой фаз и измерение насыщенной радиоактивности насыщенного раствора. [1]
Экспериментальное определение растворимости с участием жидкой фазы проводится несколькими приемами [ 5, стр. [2]
Экспериментальное определение растворимости газов в металлах сопряжено с рядом трудностей, поэтому полученные данные часто противоречат друг другу. [3]
Для экспериментального определения растворимости применяют [33-37] аналитический и синтетические методы, с помощью которых исследуют поведение системы при изменении температуры или ее состава. [4]
При экспериментальном определении растворимости солей и других веществ применяют следующие методы: изотермический ( термостатный); визуально-политермический; термический; кинетический и изотермический метод сечений. [5]
Вопросы теории и экспериментального определения растворимости газов неоднократно рассматривались в десятках обзоров, например [1- 7], и в более чем тысяче оригинальных статей. Поэтому настоящая глава претендует лишь на роль методического руководства по принципам конструирования установок для измерения растворимости газов, выбору оптимальных конструкций и узлов, обработке и, отчасти, интерпретации данных. Учитывая, что для дальнейшего развития теории растворов необходимы данные высокой точности ( погрешность 0 5 % и ниже), мы ограничились рассмотрением, в основном, прецизионных методов измерения. По этой же причине первая часть главы посвящена термодинамике растворения газов, химически не реагирующих с растворителем. [6]
Рассмотрим теперь основные этапы экспериментального определения растворимости. [7]
В связи с трудностями экспериментального определения растворимости веществ в газах при высоких давлениях были разработаны различные расчетные уравнения. В некоторых из них для учета сил взаимодействия между компонентами газового раствора использовались выражения, применяющиеся в молекулярной физике и статистической механике. [8]
В нескольких работах было проведено экспериментальное определение растворимости. Были начаты также теоретические исследования фторугле-родов как растворителей. [9]
Кривые, полученные в результате экспериментального определения растворимости аммиака в железе. [10]
Они приводят также много ссылок на работы последнего времени по экспериментальному определению растворимостей. [11]
Несмотря на большое число имеющихся данных, часто приходится прибегать к экспериментальному определению растворимости. Наиболее удобен для этой цели метод титрования до появления мути. При невозможности его использования ( например, из-за близких показателей преломления веществ) обычно применяется метод аналитического определения состава насыщенных растворов. [12]
Циммерман f8 ] написал обширный литературный обзор до 1950 г., посвященный теме экспериментального определения растворимости. Этот метод основан на оптическом эффекте, вызываемом небольшим и. [13]
Полученные значения коэффициентов при данном виде полинома позволяют вычислить растворимость сульфата натрия в растворах хлорида натрия с относительным среднеквадратичным отклонением не более 3 %, а в большинстве случаев 1 %, что не выходит за рамки точности экспериментального определения растворимости, особенно в области низких температур. [14]
Можно было предполагать, что низкая дисперсность гидроокисей второй группы обусловлена их относительно высокой растворимостью благодаря чему снижается пересыщение и скорость роста частиц по сравнению со скоростью их зарождения возрастает. Однако, как видно из табл. 1.6 и 1.7, в случае гидроокисей магния и кадмия, для которых имеются экспериментальные определения растворимости, обычно постулируемая зависимость между степенью пересыщения и дисперсностью [69, 70] не подтверждается: при изменении растворимости на 1 - 2 порядка величина поверхности изменяется незначительно, а размер областей когерентного рассеяния практически постоянен. [15]