Экспериментальное определение - скорость
Cтраница 1
Экспериментальное определение скорости или коэффициента диффузии через пленку встречается со значительными трудностями. Поэтому в большинстве случаев результат определения диффузии искажается проникновением через дефекты ( покрытия агрессивной среды, в которой производится испытание. Такие результаты нельзя считать истинным коэффициентом диффузии через данный полимер, но, поскольку всякое реально получаемое и используемое покрытие также всегда имеет мелкие дефекты, подобные испытания могут представлять практическую ценность. [1]
Экспериментальное определение скорости проводят так. В точке В тело имеет скорость v, которая может быть представлена в виде двух компонент vx и vy - скорости в горизонтальном и вертикальном направлениях. [2]
Экспериментальное определение скорости не обязательно связано с непосредственным измерением концентрации реагирующих веществ. [3]
 |
Изменение степени превращения со временем ( в расчете на содержание СО2 в газе.| Изменение степени пре. [4] |
Экспериментальное определение скорости реакции и связанных с нею величин необходимо проводить при постоянной температуре. Поддержание постоянной температуры в слое является сложной задачей. При интенсивном выделении и отводе тепла возникают радиальные температурные потоки. [5]
Экспериментальное определение скоростей перемещения частиц вязкого расплава по сечению канала дает возможность прийти к схемам распределения скоростей в канале червяка. [6]
Методы экспериментального определения скорости детонации аналогичны методам, используемым для изучения дефлаграционного горения. Отличие состоит в том, что, поскольку D ип, необходимо значительно более скоростное оборудование, дающее большую развертку процесса во времени. С другой стороны, задача упрощается тем, что отпадает необходимость в определении формы и величины поверхности фронта пламени. [7]
Методы экспериментального определения скоростей детонации и дефлаграции аналогичны, однако, поскольку D un, при исследовании детонации требуется более скоростное оборудование. Упрощает задачу то, что для измерения D отпадает необходимость в определении формы фронта пламени. При измерениях обычно используют различные фотографические приемы. Температура и давление в детонационной волне выше, чем во фронте соответствующего нормального пламени, поэтому выше и интенсивность свечения, что облегчает прямое фотографирование. [8]
Методы экспериментального определения скоростей детонации и дефлаграции аналогичны, однако, поскольку D un, при исследовании детонации требуется более скоростное оборудование. Упрощает задачу то, что для измерения D отпадает необходимость IB определении формы фронта пламени. При измерениях обычно используют различные фотографические приемы. Температура и давление в детонационной волне выше, чем во фронте соответствующего нормального пламени, поэтому выше и интенсивность свечения, что облегчает прямое фотографирование. [9]
Методы экспериментального определения скоростей детонации и дефлаграции аналогичны, однако, поскольку D un, при исследовании детонации требуется более скоростное оборудование. Упрощает задачу то, что для измерения D отпадает необходимость в определении формы фронта пламени. При измерениях обычно используют различные фотографические приемы. Температура и давление в детонационной волне выше, чем во фронте соответствующего нормального пламени, поэтому выше и интенсивность свечения, что облегчает прямое фотографирование. [10]
Для экспериментального определения скорости химической реакции находят концентрацию г - го реагента с ( в различные моменты времени. [11]
Результаты экспериментального определения скоростей распространения пламени, проведенного в работах [43-44 ] на пленочных образцах полистирола и поликарбоната и образцах пеиополистирола, показали, что полученные теоретические соотношения вполне удовлетворительно описывают процессы, протекающие при горении указанных пластмасс. [12]
 |
Зависимость концентрации от времени для односторонней реакции первого порядка AJ - - A t. [13] |
Для экспериментального определения скорости химической реакции находят концентрацию i - ro реагента ct в различные моменты времени. [14]
В экспериментальных определениях скорости звука в разреженном сухом воздухе ( идеальный газ л 28 96) при температуре t0 C получено а скр 331 4 м / сек. [15]
Страницы: 1 2 3 4