Совместное определение

Cтраница 2

Для совместного определения констант D и а был предложен прибор20, при помощи которого можно определить скорость поглощения газа каучуком и конечное равновесие, отвечающее растворимости газа в каучуке. [16]

Метод совместного определения остатков трихлорметафоса-3, ДДТ, ДДЭ, линдана в молоке с применением газовой хроматографии. [17]

При совместном определении нескольких элементов эталоны изготавливают обычно так, чтобы суммарная концентрация примесей и добавок оставалась примерно одинаковой для всех эталонов. [18]

При совместном определении циана и цианистого водорода, что часто имеет место в газовых смесях, Rhodes33 рекомендует поступать следующим образом. [19]

При совместном определении сульфатов и кальция в воде выпаривают 10 - 50 мл анализируемой воды в платиновой чашке до объема меньше 1 мл. Перед выпариванием в воду добавляют 0 50 мл типового раствора бария с содержанием 100 мкг Ва в 1 мл. Остаток после выпаривания переносят в кварцевую пробирку, ополаскивают чашку двумя порциями по 2 мл раствора едкого кали и доводят этим раствором объем до 5 мл. Во вторую кварцевую пробирку наливают 5 мл раствора едкого кали, в обе пробирки добавляют по 3 мг смеси хлористого калия с флуорексоном. [20]

При совместном определении цинка и кадмия и при испольэованж спектральной лампы ВСБ-Zn-Cd поглощению резонансной линии Zn мешает резонаясная линия Cd 214 4 ям. Поэтому следует рабо - тать при узких щелях монохроматора. [21]

При совместном определении селена и теллура содержание теллура не должно превосходить содержания селена более чем в 1 5 - 2 раза. [22]

При совместном определении триэтилалюминия и диэтилалюминийгидрида точность определения гидрида примерно 7 % ( отн. Присутствие диэтилалюминийэтоксида не мешает титрованию. Эфират триэтилалюминия также титруют изохинолином, но скачок потенциала в эквивалентной точке меньше. Это обстоятельство используется для повышения точности определения диэтилалюминийгидрида. В работе Граевского [88] приведены кривые потенциометрического титрования смеси алюминийалкилов. Хорошие результаты были получены при потенциометрическом титровании такими органическими основаниями, как пиридин [90] и его производные [89], особенно двух-и трехзамещенные, так как их растворы в бензоле в течение долгого времени остаются безводными и стабильными. Для определения алюминийалкилов использовались 1 -, 2 -, 3-метилпиридины, 2-этил-пиридин, 2 5-метилэтилпиридин, 4-этилпиридин, 2 6 6-триметилпири-дин. [23]

При совместном определении диоксида хлора и хлорит-иона концентрацию СЮ2 устанавливают колориметрическим методом с тирозином, сумму концентраций СЮ2 и хлорит-иона - иодомет-рическим методом по количеству выделившегося иода. [24]

В случае совместного определения нескольких металлов калибровочный график строят следующим образом. Необходимые количества типовых растворов солей металлов отмеривают в одну мерную колбу. Полярографируют ряд растворов с различными известными концентрациями. По высоте волны находят значения диффузионного тока, соответствующие данной концентрации вещества. [25]

В случае совместного определения нескольких металлов на одной поляризационной кривой необходимые количества типовых растворов солей металлов отмеривают в одну мерную колбу. [26]

Электролизеры, применяемые для анализа методом АПН. [27]

Интересна методика совместного определения Ni и Со. Ке-муля с сотрудниками [12] показал, что оба элемента способны накапливаться в ртути. Нами было установлено, что для аналитических целей наиболее пригоден 0 1 М раствор KCNS, в котором Со дает два пика анодного растворения при - 0 36 и - 0 40 в, a Ni - один пик при - 0 45 в относительно нас. [28]

Определение германия в присутствии мышьяка. [29]

Предложен метод совместного определения германия и мышьяка, основанный на различной растворимости их молибденовых гетерополикислот в смеси органических растворителей. [30]

Страницы: 1 2 3 4