Cтраница 2
В смеси КМп04 и К2Сг207 при К 550 нм поглощает только КМп04, а при X 430 нм - оба компонента. При совместном определении кобальта и никеля с помощью 8-оксихинодина [46] кобалът-8 - оксихинолинатный комплекс имеет два максимума поглощения - при X 365 нм и X 700 нм, а никель-8 - оксихинолинатный комплекс - максимум поглощения только при X 365 нм. [16]
С практической точки зрения лучше всего полярографиро-вать кобальт в растворе смеси пиридина и хлорида пиридиния при рН 5 4, так как на этом фоне волны никеля и кобальта хорошо разделены ( потенциалы полуволн отличаются приблизительно на 0 3 в) и при равных или соизмеримых концентрациях обоих элементов их легко измерить. Железо при указанной величине рН осаждается в виде гидроокиси и не мешает определению; также не мешают небольшие количества меди и марганца. Применяя пиридиновый фон, можно полярографировать не только в водных, но и в этанольных растворах, где волны кобальта и никеля хорошо выражены; кобальт восстанавливается на 0 22 в раньше никеля. Исследование полярографического поведения кобальта в растворах оксикислот [148, 150] показало, что в растворе тартрата при рН 6 3 волна кобальта хорошо выражена и что этот фон пригоден для совместного определения кобальта и никеля; волны обоих элементов хорошо разделены. При увеличении концентрации тартрата натрия волна никеля вообще не появляется, что дает возможность определять кобальт в присутствии больших количеств никеля. [17]