Cтраница 1
Химико-спектральное определение примесей основано на предварительном отделении Ni осаждением его диметилглиоксимом и спектральном анализе концентрата примесей, содержащихся на угольном коллекторе. [1]
Химико-спектральное определение примесей в указанных кислотах основано на выпаривании их с угольным порошком сп. [2]
Химико-спектральное определение примесей серебра, меди, марганца, алюминия, титана, железа, магния, молибдена, индия, циркония, никеля, свинца, хрома, олова, висмута, галлия, кальция, цинка, сурьмы в трихлорсилане выполняется без проведения гидролиза трихлорсилана. Способ основан на непосредственном выпаривании трихлорсилана с угольным порошком, причем трихлорсилан предварительно смешивают с безводным очищенным четыреххлористым углеродом, имеющим температуру кипения более высокую, чем трихлорсилан, и хорошо растворяющим последний. Этот метод приводит к уменьшению возможностей внесения примесей в пробу с реактивами ( плавиковой кислотой и водой), так как количество плавиковой кислоты резко снижается, а вода со. Применение в данном методе значительного количества четыреххлористого углерода высокой чистоты оправдывается более легким его получением по сравнению с плавиковой кислотой той же степени чистрты. [3]
Химико-спектральное определение примесей алюминия, ванадия, висмута, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, олова, свинца, серебра, титана, хрома в хлоридах натрия и калия основано на выделении определяемых элементов в виде малорастворимых сульфидов и диэтилди-тиокарбаминатов на коллекторе ( угольном порошке) [1], отфильтровывании коллектора от раствора и последующем спектральном анализе коллектора и эталонов. [4]
Химико-спектральное определение примесей бария, меди, кадмия и железа основано на их концентрировании на коллекторе ( угольный порошок с углекислым кальцием) и последующем количественном спектральном анализе концентрата примесей по методу трех эталонов. [5]
Химико-спектральное определение примесей хрома и железа в сернокислом марганце проводится соосаждением их с карбонатом марганца, выделяемым из раствора, и последующим спектральным анализом получаемых концентратов примесей. [6]
Химико-спектральное определение примесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома в двуокиси кремния основано на концентрировании примесей на коллекторе - угольном пЬрошке при разложении испытуемого препарата в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей и синтетических эталонов в присутствии хлористого натрия. [7]
Химико-спектральное определение примесей Fe, Си, Мп, Pb, Ca, Cr, Bi, Mg, Cd в пятиокиси ниобия [ 1 - 5 заключается в следующем: предварительно замаскировав определяемые примеси трилоном Б и тироном, отделяют основной компонент ( Nb) осаждением аммиаком, выпаривают отфильтрованный раствор на угольном порошке и проводят спектральный анализ полученных концентратов примесей. [8]
Методы химико-спектрального определения примесей основаны на предварительном удалении кремния в виде тетрафто-рида кремния и одновременном концентрировании примесей. Кремний разлагается парами фтористоводородной и азотной кислот, а двуокись кремния - парами фтористоводородной кислоты в специальной графитовой или фторопластовой камере. Примеси бора, мышьяка и фосфора, образующие летучие фториды, этим методом не определяют. [9]
Работ по химико-спектральному определению примесей в ал-кильных и алкоксильных соединениях опубликовано мало. [10]
Возможности повышения чувствительности химико-спектрального определения примесей в двуокиси кремния общепринятым методом-путем отделения основы в виде SiF4 - весьма ограничены, так как при этом способе обогащения нельзя сильно увеличивать навеску пробы SiOa из-за длительности разложения большой массы этого вещества. [11]
В литературе описаны методы прямого спектрального и химико-спектрального определения примесей. [12]
Процесс обогащения проводят по методике химико-спектрального определения примесей в двуокиси кремния, см. стр. Одновременно ставится холостой опыт. [13]
Сборник содержит в основном методики химико-спектрального определения примесей и микропримесей неорганических элементов в воде, кислотах, солях, окислах и легколетучих жидкостях, а также методики с применением спектрального и пламеннофотометрическо-го анализа. [14]
В приведенной, таблице представлены коэффициенты вариации химико-спектрального определения примесей в тугоплавких металлах и аналитические линии, по которым вели определение. [15]