Cтраница 1
Зависимость термостойкости от регулярности строения макромолекулы можно легко проиллюстрировать на примере поливинилхлорида и других галогензамещен-ных виниловых полимеров. [1]
Вообще зависимость термостойкости от зернового состава многозначна, в связи с чем при оценке влияния его на термостойкость всегда необходимо учитывать степень и характер спекания. Рядом исследований установлено, что термостойкость изделий, полученных из монофракционных шихт при контактном спекании, выше, чем из полифракционных. Известны и противоположные результаты. Повышение дисперсности связки в зернистых материалах, полученных из плавленых окислов, как правило, снижает высокотемпературную механическую прочность изделий. [2]
Такая же зависимость термостойкости полиэфирных пластификаторов от числа метиленовых групп в дикарбоновых кислотах наблюдается и для ряда их дибутиловых эфиров. [4]
На рис. 127 показана зависимость термостойкости стекла от коэффициента линейного термического расширения. [6]
К аналогичному выводу о зависимости термостойкости полимеров от их температур плавления ( стеклования) пришли авторы работы [8, 9], которые предположили, что в полимерных системах при температурах ниже температуры стеклования или ниже температуры плавления для кристаллических полимеров первичные термические акты разрыва связей С-С не вызывают деструкции вследствие эффекта клетки, возвращающего систему в исходное состояние. [7]
Таким образом, проведенное исследование позволило выявить влияние состава полимера на сравнительную эффективность радиационной вулканизации полисилоксанов и полигетеросилоксанов, установить зависимость термостойкости вулканизатов на основе полисилоксанов от строения последних и рекомендовать метод дальнейшего существенного повышения их термостойкости. Полученные данные свидетельствуют о существенной роли процесса вулканизации в решении проблемы получения высокотермостойких резин. Рассмотрена также возможность повышения прочности радиационных вулканизатов полисилоксанов при изменении конфигурации полимерных цепей. [8]
Устойчивость полиимидов к воздействию высоких температур, естественно, определяется в первую очередь их химическим строением. Данные по зависимости термостойкости от химического строения имеют большое значение как при определении путей дальнейшего синтеза термостабильных полиимидов, так и при выборе среди них наиболее практически перспективных. [9]
Различия в свойствах эмаль-пленок обусловлены содержанием в лаках имидного компонента. Данные о зависимости термостойкости полиэфрризоциануратимидов от содержания в нем имидного компонента приведены на рис. 2.7. Эти данные свидетельствуют 6 повышенной термостойкости пленки лака ИД-9142, содержащего 58 % диимидоди-карбоновой кислоты. [11]
![]() |
Зависимость термостойкости покрытия от толщины для нескольких типов кислотоупорных эмалей. [12] |
Термостойкость покрытия зависит не только от химического состава эмали, но и от толщины ее слоя. На рис. 129 показана зависимость термостойкости от толщины покрытия для нескольких кислотоупорных эмалей. [13]
![]() |
Свойства стеклопластиков. [14] |
Фенол-формальдегидныо полимеры удовлетворительно выдерживают очень высокие температуры ( 1100 С) в течение короткого промежутка гфемени, порядка 1 мин. В табл. 34 приведена зависимость термостойкости фенол-формальдегидных полимеров от природы наполнителя и его содержания в течение длительного времени эксплуатации ( 1000 час. [15]