Cтраница 1
Опрыскивание бумаги разбавленным раствором перманганата калия позволяет проявить зоны, относящиеся к кротоновой, щавелевой и винной кислотам. Опрыскивание хроматограммы раствором хлорида железа ( III) приводит к появлению желтой зоны винной и лимонной кислот. Такая методика, взятая из табличных данных, позволяет очень эффективно разделять смеси указанных кислот. [1]
Полуколичественная оценка бумажных хромато-грамм возможна после опрыскивания бумаги соответствующими растворами. [2]
Проявление зон гафния и циркония производят опрыскиванием бумаги спиртовым раствором ализарина, содержащим 5 % по объему 2 н соляной кислоты. Количество каждого элемента определяют сравнением полученной окраски с окраской стандартов, приготовленных тем же путем. [3]
Каптан, спергон и тритизан обнаруживали при опрыскивании бумаги 2 и. КОН, содержащим 10 % глицерина, с последующим нагреванием бумаги при 160 - 165 С в течение 30 мин. [4]
Компоненты шрадана в экстрактах из растительных и животных тканей обнаруживали посредством опрыскивания бумаги реактивом, состоящим из 5 мл 72 % - ной по массе хлорной кислоты, 25 мл молибдата аммония ( 4 вес. [5]
Колхицин затем обнаруживают по его флуоресценции в ультрафиолетовом свете или после опрыскивания бумаги фосфорновольфра-мовой кислотой. [6]
В ряде случаев было найдено, что процесс проявления хроматограмм лучше проводить путем опрыскивания бумаги с обеих сторон, поскольку при проявлении погружением бумаги в раствор реагента на ее поверхности сорбировалась пленка, вызывая появление черных пятен. [7]
Другой метод увлажнения бумаги, применяемый при использовании сильнолетучих липофильных растворителей, состоит в опрыскивании бумаги ( с уже нанесенными пробами) мелкодисперсным аэрозолем водного 50 - 80 % - ного метанола или водной 30 % - ной уксусной кислоты. Сначала опрыскивают бумагу таким образом, чтобы придать ей явно влажный вид, но при этом она не должна выглядеть так, как будто ее погружали в жидкость. Далее ее сушат в вытяжном шкафу, пока не исчезнет облачко, вызванное не вполне однородным опрыскиванием, и бумага не будет выглядеть сухой, оставаясь, однако, влажной к мягкой на ощупь. [8]
Положение радиоактивного пятна полностью совпадает е положением пятна от заведомого образца аминокислоты, что было показано опрыскиванием бумаги раствором нингидрина ( 0 5 % в абсолютном спирте) и снятием радиоавтографа с хроматограммы. [9]
При использовании в качестве реагента для проявления хроматограмм иодплатината калия было найдено, что процесс проявления хроматограмм лучше проводить путем опрыскивания бумаги с обеих сторон, поскольку при проявлении погружением бумаги в раствор реагента на поверхности бумаги сорбировалась пленка, вызывая появление черных пятен. [10]
Характерной флуоресценцией обладают нафтиламин - и нафтолсуль-фокислоты, которые ведут себя подобно флуоресцентным индикаторам. После опрыскивания бумаги щелочью происходит специфическое изменение флуоресценции. Характерной флуоресценцией обладают также антра-ценсульфокислоты ( интенсивная флуоресценция) и антрахинонсульфо-кислоты. Чувствительность обнаружения для всех кислот колеблется в пределах десятых микрограмма. Для проявления 5 - 25 и а нафтиламин - и пафтолсульфокислот можно использовать реакцию азосочетания с диазотировашп. Кроме того, сульфокислоты, содержащие аминогруппы, можно определять с помощью методов, применяемых обычно для определения ароматических аминов ( см. стр. [11]
Алифатические р-оксиаминокислоты проявляются на бумаге йодной кислотой, растворенной в реактиве Несслера. При опрыскивании бумаги таким раствором [ 3-оксиаминокисло-ты обнаруживаются в виде медленно появляющихся темно-коричневых пятен. [12]
Алифатические ( - оксиаминокислоты проявляются на бумаге йодной кислотой, растворенной в реактиве Несслера. При опрыскивании бумаги таким раствором р-оксиаминокисло-ты обнаруживаются в виде медленно появляющихся темно-коричневых пятен. [13]
Хроматограмму прокрашивают нингидрином ( см. выше Групповые реагенты, разд. При опрыскивании нагретой бумаги разбавленным ( 0 15 - н 10 %) раствором NaHCO3 устойчиво только пятно фенилаланина. [14]
Чаще всего проявление основано на реакции этой аминогруппы с тг-диметиламинобонзальдсгидом ( / / 102), на реакции диазотиро-ваиия, протекающей при опрыскивании бумаги ( Д 108в) или в парах ( Д 108а), а также, по-видимому, на реакции азосочетания. [15]