Оптимизация - условие - разделение
Cтраница 1
Оптимизация условий разделения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии недиффундмругощих компонентов фотоматериалов / / Журн. [1]
На модельных системах было показано, что для оптимизации условий разделения олигомеров необходимо подбирать гели с соответствующим распределением пор. Эффективность разделения на гомогенных гелях зависит не только от степени сшитости, но в определенной степени и от отношения объема пор к размерам молекул разделяемых соединений. Качество разделения резко падает, если эффективный объем анализируемого вещества близок к объему доступных пор геля. [2]
Приведенный пример показывает, каких результатов можно добиться при хорошей оптимизации условий разделения. Поджод к теоретическим вопросам зкстра кцишно-хромато-графического метода разделения в работах [10,- 31] действительно весьма корректен. [3]
Выбор рН буфера для хроматографии полипептидов, олигонук-леотидов или белков должен послужить оптимизации условий разделения, как было пояснено выше. [4]
Приведенные в этом разделе уравнения (4.80) - (4.84), несомненно, представляют интерес в первую очередь как показатель современного уровня зрелости теории обращенно-фазовой хроматографии, и могут использоваться в работах по систематической оптимизации условий разделения. В то же время нахождение параметров этих моделей в каждом конкретном случае требует определенных затрат труда. Потому зачастую оценка совместного влияния этих двух факторов осуществляется чисто опытным путем или на основе простейших приближенных эмпирических правил. Одно из таких правил ( для концентраций органического растворителя свыше 30 %) может быть сформулировано так: повышение температуры разделения на 20 вызывает такое же уменьшение удерживания, как увеличение концентрации органического растворителя на 15 % от первоначальной величины. [5]
Приведенные в этом разделе уравнения (4.80) - (4.84), несомненно, представляют интерес в первую очередь как показатель современного уровня зрелости теории обращенно-фазовой хроматографии, и могут использоваться в работах по систематической оптимизации условий разделения. В то же время нахождение параметров этих моделей в каждом конкретном случае требует определенных затрат труда. Потому зачастую оценка совместного влияния этих двух факторов осуществляется чисто опытным путем или на основе простейших приближенных эмпирических правил. Одно из таких правил ( для концентраций органического растворителя свыше 30 %) может быть сформулировано так: повышение температуры разделения на 20 вызывает такое же уменьшение удерживания, как увеличение концентрации органического растворителя на 13 % от первоначальной величины. [6]
Для оптимизации условий разделения в ГХ использован метод факторного планирования эксперимента. [7]
Скорость миграции соединения по колонке определяется его равновесным коэффициентом распределения, кинетикой массопе-реноса и скоростью движения подвижной фазы. Принципиально любой из этих параметров можно использовать для оптимизации условий разделения. [8]
Современная технология чрезвычайно сильно уменьшила время, необходимое для выполнения крупномасштабных хро-матографических разделений, - от дней и часов до минут. При выборе времени разделения хроматографист должен исходить не только из задачи оптимизации условий разделения, но также учитывать время, необходимое для приготовления образца, создания системы и приведения ее в равновесное состояние и извлечения элюированных образцов на каждой стадии схемы разделения. [9]
Таким образом, наблюдаемые изменения удерживаемых объемов с изменением количества неподвижной жидкой фазы и температуры обусловлены изменением относительных и абсолютных величин вклада различных одновременно протекающих процессов адсорбции и растворения. На практике это приводит к необходимости более тщательного изучения влияния изменения всех параметров через узкие интервалы изменения температуры и количества НЖФ при оптимизации условий разделения. [10]
 |
Переключательная система Дина. [11] |
Теперь концентрация или расход следового компонента могут быть увеличены в значительной степени, от 10 до нескольких сотен раз, при условии, что размеры системы и условия ее работы могут быть оптимизированы. Наилучшими размерами при следовом анализе являются возможно минимальные размеры; что же касается соединений с точки зрения разделения и расхода подвижной фазы, то следует добиваться наилучших условий для обогащения, а не оптимизации условий разделения. Вымывание в пределах оптимизированного температурного градиента ведет к появлению сфокусированных участков для веществ и предотвращению разбавления за счет диффузии. [12]
Аналогичный расчет проводят и для всех хроматограмм той же пробы, полученных независимо на других разделительных колонках. Так как материальные и временные затраты на подобный анализ очень велики, сначала следует выяснить, нельзя ли провести разделение анализируемой пробы на одной колонке, например, путем выбора подходящей капиллярной колонки или же с помощью оптимизации условий разделения. [13]
График в координатах логарифм исправленного времени удерживания аниона - логарифм концентрации элюента представляет собой прямую линию. Эта простая зависимость нужна для установления концентрации элюента, обеспечивающей требуемое время удерживания. Такие графики полезны также и для оптимизации условий разделения, особенно в тех случаях, когда разделяются анионы с разными зарядами. [14]
Для тонкопленочных стеклянных капиллярных колонок в последние годы отмечается значительный прогресс как в технике изготовления, так и методах применения. Так, например, в качестве нового типа колонок предлагаются промышленностью гибкие тонкопленочные кварцевые капиллярные колонки. Так как в условиях экспресс-анализа достигается более высокая разделительная способность, чем для желаемой степени разделения, существуют значительные резервы для увеличения мощности разделения за счет оптимизации условий разделения. [15]
Страницы: 1 2