Cтраница 5
Из уравнения следует, что для идеальных растворов во всем интервале составов зависимость упругости пара каждого из компонентов от концентрации раствора выражается прямыми, проходящими через начало координат. Так как полимер не может находиться в парообразном состоянии, его парциальное давление над раствором равно нулю, и поэтому давление над раствором полимера является давлением паров изкомолекулярного компонента. Из рис. 79, где показана зависимость относительного давления пара от мольной доли полимера N2 в растворе каучук - бензол ( кривая /) и полистирол - толуол ( кривая 2), видно, что в растворах полимеров наблюдаются резкие отрицательные отклонения от закона Рауля. [61]
Из уравнения следует, что для идеальных растворов во всем интервале составов зависимость упругости пара каждого из компонентов от концентрации раствора выражается прямыми, проходящими через начало координат. Так как полимер не может находиться в парообразном состоянии, его парциальное давление над раствором равно нулю, и поэтому давление над раствором полимера является давлением паров низкомолекулярного компонента. Из рис. 79, где показана зависимость относительного давления пара от мольной доли полимера / V2 в растворе каучук - бензол ( кривая /) и полистирол - толуол ( кривая 2), видно, что ( в растворах полимеров наблюдаются резкие отрицательные отклонения от закона Рауля. [62]