Опыт - конденсация
Cтраница 1
Опыты сравнительной конденсации диэтилдигидроксисилана в мягких условиях ( раствор в эфире) показали, что при одной и той же концентрации HNO3 и NaOH являются более сильными конденсирующими агентами, чем НС1 и H2SO4; слабые кислоты и основания ( СН3СООН, NH4OH) оказывают очень медленное конденсирующее действие. Концентрация кислот и оснований также оказывает существенное влияние на процесс конденсации диэтилдигидроксисилана: с уменьшением концентрации продолжительность конденсации увеличивается. [1]
При опытах конденсации 1 2-дифенилиндена с альдегидами было замечено, что этот углеводород гораздо легче растворяется в алкогольном кали, чем в чистом алкоголе. Сначала я думал приписать это явление образованию растворимого калийного соединения, но опыт показал тотчас же, что оно объясняется переходом дифенилиндена в более легко растворимый изомер. [2]
Особенно интересны опыты конденсации гуминовых кислот с глицерином - продуктом гидролиза растительных жиров. [3]
Это вытекает из опытов конденсации пиперилена, 1-изопропил - и 1-трет. [4]
В проведенном для сравнения опыте конденсации при 110 были получены только растворимые продукты. [5]
В табл. 5 приведены результаты опытов конденсации. [6]
С приготовленным таким образом соединением было поставлено несколько опытов конденсации с малоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака; во всех случаях реакция конденсации не проходила и нафтальдегидкарбоновая кислота почти количественно возвращалась обратно. [7]
Экспериментальные результаты обрабатывают так же, как в опыте конденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем. Для расчета количества превращенных карбоксильных групп предварительно рассчитывают теоретическое кислотное число эквимолекулярной смеси адипиновой кислоты и этиленгликоля. [8]
 |
Конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии безводного HF. [9] |
Для характеристики этого метода получения ДДТ в табл. 15-приведены результаты опытов конденсации при различных количествах фтористого водорода, продолжительности реакции и температурах. [10]
При применении этих метоксилированных кислот для синтеза индигоидных красителей одному из авторов вместе с Б. М. Богословским удалось установить аналогичные явления при опытах конденсации этих кислот с монохлоруксусной кислотой: аминовератровая кислота ( II) не вступает при обычных условиях в эту реакцию, тогда как 6-аминодиметоксибензойная кислота ( III) легко конденсируется с образованием димето-ксифенилглицин-о-карбоновой кислоты. [11]
Опыт конденсации проводился в тех же условиях, но в реакцию был взят этилат лития с 20 % избытком против теории. [12]
По-видимому, нитрогруппа в ядре мешает реакции кольцево1 - го замыкания. Далее был проведен опыт конденсации ( 3-фенилэтилами-на с, n - нитробензоилхлоридом. Восстановление полученного 4 -нитро - 1-фенил - 3 4-дигидроизохинолина ( II) проводилось железными стружками в среде разбавленной уксусной кислоты, а также кристаллическим сернистым натрием. И, наконец, взаимодействием 4 -амино - 1-фенил - 3 4-дигидроизохи оли на с диэтиламинопропил-хлоридом приготовлен 4 / - ( у - Диэтиламинопропил) - амино-1 - фенил-3 4-ди-гидр О Изохинолин ( VI), который в настоящее время передан для Исследования в Тропический институт Наркомздрава. [13]
Страницы: 1