Опыт - получение
Cтраница 1
Опыты получения этим путем пентаизобутилена были повторены несколько раз. В постановке последующих опытов были сделаны следующие изменения. Для полимеризации брали диизобу-тилен той же температуры кипения, но полученный путем деполимеризации триизобутилена в присутствии флоридина. Следует отметить, что относительное количество получаемого этим способом пентаизобутилена близко к количеству, полученному нами при непосредственной полимеризации изобутилена в присутствии флоридина. [1]
 |
Отделение раствора от осадка, полученного на стеклянной или фарфоровой пластинке. [2] |
Опыты получения и исследования газообразных веществ проводят в полумикроприборах, собранных из пробирок, микроколбочки и различно изогнутых стеклянных трубок, которые соединяются между собой тонкими каучуковыми трубками. В качестве реакционного сосуда обычно применяется микроколбочка, в отдельных случаях - пробирка. [3]
Опыт получения меконина был повторен с заменой едкого кали едким натром. [4]
Опыты получения двух урожаев в условиях юга Украины ставит Украинский научно-исследовательский институт орошаемого земледелия в городе Херсоне. Здесь были заложены ОПЫТЫ В различных вариантах для получения двух урожаев на поливных землях. [5]
Опыт получения паре финов и церезинов из восточных нефтей. [6]
Опыты получения этим путем пентаизобутилена были повторены несколько раз. В постановке последующих опытов были сделаны следующие изменения. Для полимеризации брали диизобу-тилен той же температуры кипения, но полученный путем деполимеризации триизобутилена в присутствии флоридина. Следует отметить, что относительное количество получаемого этим способом пентаизобутилена близко к количеству, полученному нами при непосредственной полимеризации изобутилена в присутствии флоридина. [7]
 |
Металлический штатив.| Удаление раствора с осадка после отстаивании. [8] |
Опыты получения и исследования газообраз ных веществ проводят в полумикроприборах, собранных из пробирок, микроколбочки и разллчно изогнутых стеклянных трубок, ко торые соединяются между собой тонкими каучуковыми трубками. В качестве реакционного сосуда обычно применяется микрокод бочка, в отдельных случаях - пробирка. Методы собирания полу чаемых газов определяются свойствами этих газов и целью их получения. На рис. 22а - д представлены типовые приборы, соби раемые студентами при работе с газообразными веществами. [9]
 |
Зависимость молекулярного веса смолы фенофор БХ и количества хлора в ней от количества загружаемой соляной кислоты. [10] |
Опыты получения хлор - и бромметилированных п-трет-бу-тплфенолформальдегидных смол ( фенофор БХ и и фенофор ББ), проведенные с загрузкой галоидводородных кислот в количестве от 0 1 до 0 8 г-моля на r - моль исходного п-трет-бутнлфенола, показали ( рис. 129 и рис. 130), что в идентичных условиях гидрогалоидирования и термообработки с увеличением количества загружаемой галоидводородной кислоты молекулярный вес смолы уменьшается, а содержание галоида увеличивается. [11]
Опыт получения суперфосфата при непрерывном смешении реагентов проводят следующим образом. В дозатор кислоты наливают 2 - 2 5 дм3 серной кислоты заданной концентрации и закрывают запорный кран. Регулирующий кран дозатора серной кислоты устанавливают в определенном зафиксированном положении. После этого регулируют дозировку кислоты, взвешивая несколько порций кислоты, вытекающей из дозатора за 2 мин. Из результатов нескольких взвешиваний вычисляют среднее значение расхода кислоты при установленном в определенном положении регулирующем кране дозатора. [12]
Опыт получения преципитата сводится к нейтрализации фосфорной кислоты известного состава известковым молоком с определением основных технологических показателей процесса - коэффициентов осаждения Р2О5 из раствора и преципитирова-ния, а также качества преципитата. До опыта рассчитывают необходимое количество известкового молока для переработки заданного количества фосфорной кислоты в соответствии с составом кислоты и извести. [13]
Опыт получения нитрофоски по сернокислотному способу проводят следующим образом. Сосуд устанавливают в ванну с проточной водой ( для охлаждения) и ППИГПРДИНЯТПТ его к газовым линиям и к бюретке с серной кислотой. Предварительно рассчитывают и отмеряют необходимое количество серной кислоты. После проверки установки на герметичность соединения отдельных элементов приступают к выполнению работы. Затем пускают ток аммиака и аммонизируют пульпу в течение 30 - 45 мин. Расход аммиака устанавливают из расчета проведения аммонизации в течение 2 - 3 час. После того как рН пульпы достигнет величины 2 5, аммонизацию ведут при одновременной подаче небольших количеств серной кислоты. Расход остаточного количества серной кислоты, подаваемой в процессе аммонизации, устанавливают из расчета дозировки ее в течение 1 - 1 5 час. Под конец опыта, когда полностью израсходуют серную кислоту, продолжают пропускать один аммиак еще в течение 15 - 25 мин. При указанном режиме образуется маловязкая пульпа и предотвращается загустевание ее. [14]
Опыт получения суперфосфата при непрерывном смешении реагентов проводят следующим образом. В дозатор кислоты наливают 2 - 2 5 л серной кислоты заданной концентрации и закрывают запорный кран. Регулирующий кран дозатора серной кислоты устанавливают в определенном зафиксированном положении. После этого регулируют дозировку кислоты, взвешивая несколько порций кислоты, вытекающей из дозатора за 2 мин. Из результатов нескольких взвешиваний вычисляют среднее значение расхода кислоты при установленном в определенном положении регулирующем кране дозатора. При недостаточном или избыточном расходе кислоты по сравнению с необходимым устанавливают регулирующий кран в другие положения и снова проверяют дозировку кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4