Cтраница 4
![]() |
Зависимость IgN ( N - число за.| Распределение зародышей серебра на сферическом монокристалле платины. [46] |
Были использованы сферические платиновые монокристаллы ( диаметром около 0 2 мм), которые получались оплавлением конца платиновой проволоки в электрической дуге. Уже первые опыты с выделением серебра показали, что различные кристаллографические области поверхности монокристаллической платиновой сферы неодинаково активны по отношению к образованию зародышей. Как видно из рис. 6, образование зародышей происходило главным образом на полюсах октаэдрических, кубических и икоситетраэдрических граней, что, таким образом, выявило симметрию совершенно гладкой монокристаллической сферы. Более подробно была исследована скорость образования ртутных и серебряных зародышей около полюсов октаэдрических и кубических граней платиновой сферы. При низких напряжениях импульса выделение зародышей начинается около полюсов октаэдрических граней, причем области около полюсов кубических граней остаются чистыми. С повышением напряжения импульса начинается выделение зародышей и на этих полюсах, причем скорость образования зародышей резко возрастает с повышением напряжения. Это видно из фотоснимков ( рис. 7), на которых показано распределение ртутных капель при последовательно возрастающих напряжениях. Случай выделения серебра аналогичен. Количественное изучение зависимости скорости образования зародышей от напряжения импульсов на полюсах октаэдрических и кубических граней платиновой сферы показало, что и в этом случае соблюдается зависимость Фольмера ( 2), если идентифицировать напряжение импульса с перенапряжением. [47]
Для перегонки всех порций дистиллята требуется 30 - 40 мин. Можно определять уксусную ( бензойную) кислоту посредством одного титрования, объединяя все фракции дистиллята, но это не рекомендуется. Уже первые опыты количественного определения уксусной ( бензойной) кислоты перегонкой с водяным паром при атмосферном давлении ( в возможно меньшем количестве собранного вместе дистиллята, а также систематические опыты перегонки ее при добавлении других кислот и солей подтвердили целесообразность описанного фракционного титрования. Такое титрование следует применять также из следующих соображений. Если ацетильная ( бензоильная) группа отсутствует, то анализ заканчивается уже на первом титровании и все дальнейшие перегонки излишни. [48]
Для перегонки всех порций дистиллята требуется 30 - 40 мин. Можно определять уксусную ( бензойную) кислоту посредством одного титрования, объединяя все фракции дистиллята, но это не рекомендуется. Уже первые опыты количественного определения уксусной ( бензойной) кислоты перегонкой с водяным паром при атмосферном давлении в возможно меньшем количестве собранного вместе дистиллята, а также систематические опыты перегонки ее при добавлении других кислот и солей подтвердили целесообразность описанного фракционного титрования. Такое титрование следует применять также из следующих соображений. Если ацетильная ( бензоильная) группа отсутствует, то анализ заканчивается уже на первом титровании и все дальнейшие перегонки излишни. [49]
Однако наряду с упрочнением полимеров при вытяжке под действием нагрузки могут развиваться и процессы разрушения. Такое поведение полимеров при вытяжке вполне закономерно и находит логичное объяснение в рамках современных представлений о кинетической природе прочности и деформируемости твердых тел. Большие деформации полимеров совместно с подложками также должны оказывать влияние на прочностные свойства пленок, что представляет не только научный, но и практический интерес. Уже первые опыты в этом направлении привели к неожиданным результатам: оказалось, что многие пленки покрытий, растянутые на подложках на 40 - 45 %, по своим деформационно-прочностным свойствам не только н-е уступают исходным образцам, испытанным до их совместного растяжения с подложкой, но и превосходят их. Этот эффект упрочнения пленок, наблюдаемый при растяжении системы подложка-покрытие, имеет обратимый характер. Если пленку нагреть до Т ТС, то ориентационный эффект исчезает. [50]
В поисках путей для более тонкого и разностороннего регулирования структуры пористых стекол - молекулярных сит мы обратились к нашим данным о влиянии небольших добавок различных окислов на пористую структуру поверхностных пленок высококремнеземистых натриевосшш-катпых стекол. Согласно этим данным [5], наибольший интерес представляет введение в щелочносиликатное стекло окиси алюминия, небольшие добавки которой ( 3 - 5 моль. Последнее обстоятельство имело большое значение и применительно к рассматриваемому случаю - получению пористых стекол - г молекулярных сит, так как наиболее интересные с этой точки зрения калиевосиликатные стекла с высоким ( 30 - 35 моль. Уже первые опыты но введению в калиевосиликатные стекла такого тина небольших ( 1 - 4 моль. [51]
Отсюда следует, что в изотропном поликристаллическом состоянии прочность твердого натурального каучука только вдвое больше, чем аморфного неориентированного. Таким образом, уже первые опыты с кристаллизующимся каучукоподобным полимером показали, что только ориентированная кристаллическая фаза оказывает преимущественное влияние на прочность высокоэластических материалов. [52]