Диффузионный опыт

Cтраница 2

Образование а при диффузии неодима в двуокись гафния в качестве первичного продукта взаимодействия твердого раствора, богатого двуокисью гафния, объясняется высокой температурой проведения диффузионных опытов. [16]

Изучение электролитической миграции ионов кальция как в чистом NaCl, так и в смешанных кристаллах было проведено на тех же образцах, которые применялись в диффузионных опытах. [17]

Настоящие исследования посвящены изучению диффузии Fe59 в металлических окислах - корунде, рутиле и окислах железа - с учетом некоторых деталей, касающихся приготовления прессованных образцов окислов для диффузионных опытов, использования в работе двух независимых радиометрических методов измерения D и влияния на величину коэффициента диффузии условий прессования образцов в сочетании с различием давлений воздушной среды при их диффузионном отжиге. [18]

Пока укажем лишь, что при нелинейных изотермах коэффициент распределения может меняться во времени, что дает основание предполагать при некоторых типах изотерм возможность смены механизмов на протяжении одного диффузионного опыта. [19]

Для определения молекулярной массы ряда белков и синтетических полимеров ( например, нуклеиновых кислот) формула (IX.3) неприменима, так как нельзя определить коэффициент диффузии, когда вещество нестабильно и разлагается за время диффузионного опыта или имеет очень малый коэффициент диффузии. [20]

Ширма Ш сдвигается так, что различные участки кристалла облучаются различными промежутками времени. По окончании диффузионного опыта активность отдельных участков кристалла определяется с помощью счетчика. [21]

Ba ( NO3) 2 был определен по данным прямых диффузионных опытов, выполненных методом ядер отдачи ( 128 ], гл. [22]

Вид седиментацион.| Оптическая схема установки для исследования седиментации с использованием поляризационного интерферометра. [23]

В предыдущей главе говорилось о специфических преимуществах, которые дает применение поляризационного интерферометра при измерениях диффузии. Применяемая при этом схема принципиально не отличается от схемы, используемой при диффузионных опытах. [24]

Вид седиментацион.| Оптическая схема установки для исследования седиментации с использованием поляризационного интерферометра. [25]

На этом рисунке величина отношения & m / DR представлена в зависимости от величины параметра Р ( DRt / й /) 1 / 2, характеризующего длительность испытания. Здесь D - коэффициент диффузии, определяемый методом нулевой ползучести1, D - коэффициент диффузии, определяемый из диффузионных опытов, t - время испытания на ползучесть, а, I - размеры зерна, Для Р 3 скорости ползучести ( которые пропорциональны Dm) близки к величинам, соответствующим теории Набарро - Херринга ( которые пропорциональны DR) o Величинам Р 3 соответствуют в несколько раз более высокие скорости ползучести, В работе [303] этот факт объясняется вкладом неустановившейся ползучести, вызванной присутствием дислокаций, которые на начальном этапе испытания могут действовать как дополнительные источники и стоки вакансий. При высоких гомологических температурах дислокации подвижны, и предположение о стабильности трехмерной сетки, если учитывать увеличение средней длины ее сегментов, не выполняется. [27]

Определение диффузионного параметра ( А / 2 У Dt по отношению разности активностей к их сумме. [28]

В последнее время были развиты методы для измерения коэффициентов гетеродиффузии столь малых, как 10 15 см2 / с. Для не слишком больших проме - J жутков времени скорость высвобождения диффундирующего вовне вещества обратно пропорциональна корню квадратному из времени, прошедшего с начала диффузионного опыта. Принципиальным источником ошибок является неточность определения истинной величины поверхности образца, особенно при низких температурах, когда для получения удовлетворительных результатов необходима большая поверхность. [29]

Влияние напряжения на распределение пор по зерну после отжига латуни при 600 С в течение 5 ч. [30]

Страницы: 1 2 3