Вышеописанный опыт

Cтраница 1

Вышеописанные опыты не показывают непосредственно затрату водорода при восстановлении окислов в металлы. [1]

Все вышеописанные опыты проводились в пределах 400 - 500 и образующиеся масла не были анализированы, поэтому авторы настоящей статьи исследовали возможность протекания реакции при температурах ниже 400е и состав получающихся углеводородов. [2]

Если вышеописанный опыт вести так, чтобы нагревание шло не слишком быстро и не слишком сильно, к полученному телу каждый раз бывает примешано небольшое количество бензойной кислоты. Нерастворимая в аммиаке часть оказалась иглообразным телом вместе с небольшим количеством масла, обладающего запахом бензильного алкоголя. [3]

Из вышеописанных опытов ( табл. 4 и 5) видно, что при нормальных условиях протекания процесса электрокрекинга основным фактором падения производительности реактора по газу является постепенное разрушение подвижных угольков-электродов. [4]

В вышеописанных опытах А. В. Кавадерова, А. В. Арсеева и А. С. Невского, как уже указывалось, сжигался генераторный газ, почти не содержащий углеводородов и дающий пламя, не обладающее светимостью даже при плохом смешении с воздухом. [5]

Поглоще -., ПН. РП 1ЧТ РП 1 НГ. [6]

В вышеописанном опыте учащиеся убеждаются в том, что углекислый газ реагирует со щелочью и образуется карбонат. Но опыт не показывает выделение воды в этой реакции и того, что она является экзотермической. [7]

Окисление аммиака. [8]

В вышеописанном опыте учащиеся не видят непосредственно двуокиси азота и того, что эта реакция экзотермическая. В трубку 1 кладут вату, смоченную 25-процентным водным раствором аммиака. Эту трубку соединяют с газометром, заполненным кислородом. [9]

В обоих вышеописанных опытах эту площадку надо мыслить, очевидно, как горизонтальную. [10]

Если в вышеописанном опыте в пробирку с бертолетовой солью, как только она расплавилась, всыпать немного двуокиси марганца ( предварительно убрав горелку или спиртовку), то сейчас же начнется энергичное выделение кислорода. Эти вещества ускоряют реакцию, но сами при этом в процессе реакции не изменяются ни в количестве, ни в составе. Вещества, изменяющие скорость реакции, носами при этом к концу реакции оказывающиеся не измененными называются катализаторами. Катализаторы играют громадную роль во многих природных явлениях, в жизненных процессах, в промышленности. Заводское получение многих важнейших химических продуктов ( например, аммиака, азотной кислоты, серной кислоты и др.) основано на применении катализаторов. [11]

В обоих вышеописанных опытах эту площадку надо мыслить, очевидно, как горизонтальную. [12]

Как показывают результаты вышеописанных опытов, влияние сфер друг на друга быстро исчезает с увеличением расстояния между ними. Из сравнения площадей, ограниченных кривой и горизонтальной прямой а 1 0, видно, что общий эффект сближения сфер есть уменьшение давления на сферу. Существует, однако, небольшая область, где давление увеличивается. Кривая при этом симметрична относительно оси потока. [13]

Присутствие воздуха в вышеописанных опытах не допускает образования больших количеств сульфида, поскольку образующийся сульфид быстро окисляется кислородом воздуха. [14]

Таким образом, исходя из вышеописанных опытов, можно заключить, что в синтезе стабильных катализаторов учет дисперсности частиц, составляющих алюмокремнегель, имеет решающее значение. [15]

Страницы: 1 2 3 4