Cтраница 2
При проведении кинетических опытов среднюю по высоте слоя температуру сушильного агента изменяют величиной расхода материала через аппарат или значением температуры агента на входе в псевдоожиженный слой. [16]
![]() |
Зависимость толщины пленки от скорости раствора при концентрации раствора X - 22 4 мг Na / л. А - 10 5 мг Na / л. О - 5 мг Na. / л ( скорость выражена в см3 / мин. [17] |
Из результатов кинетических опытов по уравнению ( 8) были вычислены значения толщины диффузионной пленки. [18]
Надежность результатов кинетических опытов зависит от степени стабильности условий этих опытов и от точности измерений. [19]
Около 500 кинетических опытов по окислению SO2 было проведено [ 109, ПО ] на катализаторах, полученных пропиткой стекол с заданным размером пор. [20]
Параллельно с кинетическими опытами были изучены поверхностно-активные свойства указанных веществ на границе раздела очищенной дизельной фракции и водного раствора карбамида. [21]
Параллельно с кинетическими опытами изучались поверхностно-активные свойства сераорганических соединений в растворе с н-цетаном и декалином на границе с водой. [22]
Параллельно с кинетическими опытами были изучены поверхностно-активные свойства указанных веществ на границе раздела очищенной дизельной фракции и водного раствора карбамида. [23]
![]() |
Проверка уравнения Герцфельда для различных концентраций Bi. [24] |
По данным этих кинетических опытов была произведена проверка уравнения Герцфельда. [25]
Найденное из одного кинетического опыта значение DM можно затем применять для вычисления fi в широком интервале изменений гидродинамических условий и эффективных размеров зерен адсорбента во всей области, где внешнедиффузионный мас-соперенос контролирует скорость адсорбции. [26]
Проведите серию таких кинетических опытов, заменяя последовательно соответствующий объем этанола на 10, 15, 25 и 35 мл безводного бензола. [27]
Для правильного анализа термодинамических и кинетических опытов надо знать: истинное или ложное равновесие установилось в исследуемой системе. Поэтому необходимы методы, позволяющие различать эти состояния. [28]
Особое значение в кинетических опытах имеет чистота исходных веществ. Даже наличие ничтожных количеств примесей может вызвать отравление или модифицирование катализатора или инициирование побочных процессов, маскирующих кинетическую зависимость, а также затрудняющих проведение анализов. Поэтому при постановке кинетических экспериментов должны быть учтены возможные вредные примеси и предусмотрена тщательная очистка исходных веществ. [29]
При выборе условий проведения кинетического опыта необходимо учитывать всю совокупность факторов, определяющих механизм кинетики сорбции. [30]