Немногочисленный опыт
Cтраница 1
Немногочисленные опыты были проведены со свободным йодистым никелем в качестве катализатора. [1]
Немногочисленные опыты с измерениями откольной прочности при различных начальных температурах образцов [21-24] показывают также, что вклад температуры в этих условиях весьма мал и во всяком случае значительно меньше, чем при квазистатических испытаниях. [2]
Немногочисленные опыты по определению спектра квантового выхода показывают, что существует небольшой спад в сине-зеленой области, обусловленный наличием фотосшпе-тпчески неактивных пигментов. [3]
Немногочисленные опыты были проведены с бездымным порохом. Образцы весом по 5 г взвешивали в склянках, применяемых для хранения иода, емкостью по 250 мл, и к ним добавляли по 100 мл сухого метанола. После стояния при комнатной температуре в течение различных промежутков времени - от 10 мин. [4]
Немногочисленные опыты на длительную прочность при различных видах напряженного состояния, в которых фиксировалась рассеянная к моменту разрушения в процессе деформации ползучести работа, свидетельствуют о том, что предельная работа диссипации при фиксированных начальных условиях инвариантна к типу напряженного состояния. Таким образом, для этого материала при Т - 50 С с определенным приближением можно считать, что рассеянная к моменту разрушения работа деформаций ползучести является характеристикой материала. [5]
Немногочисленные опыты с измерениями откольной прочности при различных начальных температурах образцов [21-24] показывают также, что вклад температуры в этих условиях весьма мал и во всяком случае значительно меньше, чем при квазистатических испытаниях. [6]
 |
Вид спектра, по - какой-либо области (, сильно получаемого по методу скре - глощают свет в этой области. Показатель щенных призм преломления вблизи полосы поглощения. [7] |
На основании своих сравнительно немногочисленных опытов Ньютон пришел к ошибочному заключению, что относительная дисперсия ( см. § 86) различных прозрачных веществ одинакова. [8]
В некоторых, весьма немногочисленных опытах имеются указания на то, что в процессе темнового снижения кислотности происходит некоторое накопление углеводов; эти данные служат подтверждением предположения, высказанного много лет назад Беннетом-Кларком; согласно этому предположению, в тех случаях, когда наблюдаются очень высокие величины дыхательного коэффициента, происходит потребление части малата в анаболических реакциях. Таким образом, в настоящее время приходится признать [6], что предположение, согласно которому малат, образовавшийся в процессе ОКТ, превращается в темноте в углеводы в количестве, поддающемся учету, не имеет прямых доказательств; если это и возможно, то лишь в исключительных обстоятельствах. [9]
В литературе приводятся описания немногочисленных опытов, в которых путем спектроскопического анализа вспышки от детонационного заряда удалось непосредственно определить температуры в детонационной волне [45, 1] ( ср. Согласно Мюрауру и Мишель-Леви [55], с этим методом связаны определенные трудности, сущность которых заключается в том, что источником наиболее интенсивного излучения, наблюдаемого в момент детонации, являются не продукты реакции, а присоединенная ударная волна. Ввиду этого Мюраур и Мишель-Леви считают невозможным прямое определение температуры детонации спектроскопическими методами. [10]
Однако пока невозможно сделать какие-либо конкретные выводы на основании немногочисленных опытов на животных, целью которых была только проверка на токсичность. [11]
Несмртря на это, расходы энергии по данным тех немногочисленных опытов, которые можно использовать для ориентировки, получаются высокими. [12]
Содержание азота в сланцевом масле всего 0 1 - 0 2 %, Нами проведены лишь немногочисленные опыты по гидрогенизации бензина. [13]
Изучение каталитического дейтерировапия и дейтеро-водород-ного обмена для бензола на полученных испарением в вакууме металлических пленках, главным образом платине и палладии ( наряду с немногочисленными опытами на никеле, вольфраме, железе и серебро), показало [ 19а ], что дейтерирование бензола, по-видимому, ограничено присоединением дейтерия и не сопровождается дополнительными обменными реакциями. Это прямо противоположно реакции дейтерирования олефинов, которая в значительной степени сопровождается перераспределением дейтерия в образующемся парафиновом углеводороде. Кроме того, активность различных металлов в реакциях дейтерирования бензола изменяется далеко не в той же последовательности, как в реакции гидрирования этилена, и не обнаруживает никакой зависимости от интенсивности d - характера межметаллических связей. [14]
Как показывают сообщения, сделанные на Симпозиуме по теоретическим вопросам сорбции в Ленинграде в 1971 г., задачи расчета процесса динамики сорбции, имея большое познавательное значение, в настоящее время могут решаться или для очень общих случаев, или в узкой области приложения с заранее заданными конкретными физико-химическими параметрами, обоснованными предварительными немногочисленными опытами. [15]
Страницы: 1 2