Cтраница 1
Холостой опыт для пробы, подготовленной в виде химического концентрата, проводят в такой же посуде с такими же количествами реактивов, как при анализе пробы. [1]
Холостой опыт проводят параллельно с подготовкой концентрата. Для этого в платиновой чашке берут 200 мг угольного порошка, 10 MS NaNO3 и вводят НМОз и HF в тех же количествах, что и при получении концентрата. Смесь упаривают досуха и прокаливают 10 мин. [2]
Холостой опыт проводят следующим образом. В кварцевой чашке выпаривают 2 мл воды с 1 каплей РЬЗС и 50 мг угольного порошка. [3]
Холостой опыт проводят следующим образом: 1 мл 0 1 N НС1 вводят в стакан емкостью 50 - 100 мл, добавляют 9 мл воды, 0 5 мл 0 1 N раствора МЩР, одну каплю 0 2 % - ного раствора нитхромазо, 8 мл этанола или ацетона и далее 0 02 N раствор ВаС12 ( одну или несколько капель) до возникновения голубой окраски. Этот расход ВаС12 учитывают при расчете. Фторид аммония вводят для частичного связывания кальция, который ухудшает переход окраски. [4]
Холостые опыты не помогают получению правильных результатов, так как при их проведении осадок двуокиси марганца обычно совсем не выпадает. [5]
Холостой опыт проводят с 5 мл дистиллированной воды, которую проводят через все стадии анализа, начиная с обработки периодатом. [6]
Холостой опыт для определения поправки на содержание К2О в реактивах проводят так же, как и анализ пробы, но непосредственно перед осаждением прибавляют к раствору 5 мл точно 0 05 о - ного раствора хлорида калия в качестве стандарта. Из полученного результата определяют поправку на возможное содержание калия в реактивах. [7]
Холостой опыт 377 Хром темно-синий 316, 319 Хроматография 504 Хроматометрия 267 ел. [8]
Холостой опыт проводят в аналогичных условиях. Вместо 10 мл исследуемой вытяжки в колбу вливают 10 мл бидистиллиро-ванной воды. [9]
Холостой опыт проводят в тех же условиях. В колбу для титрования вместо порции анализируемого раствора помещают такой же объем чистого растворителя. Поскольку в холостом опыте ванадий не расходуется на восстановление, он весь остается в растворе и оттитровывается затем железо-аммонийными квасцами. [10]
Холостой опыт приходится повторять, пока эта разность не станет меньше 2 - 3 мл, и тогда пользоваться ею, как постоянной поправкой. [11]
Холостой опыт повторяют два-три раза, каждый раз используя новые лодочки. Привес трубок при повторных определениях должен оставаться постоянным. Найденную поправку холостого опыта учитывают при вычислении результатов анализа. [12]
Холостой опыт проводят параллельно с основным определением, заменяя анализируемую порцию 50 см3 воды. Если величина абсорбции холостого определения существенно отличается от экстраполированной величины абсорбции нулевого члена ( см, построение градуировочного графика), то следует найти причины различия. [13]
Холостой опыт следует проводить, как описано выше, заменяя анализируемую пробу водой и используя такое же количество реактивов, как и в обычном опыте. Учитывают объем реактивов, добавленных при отборе опытных проб. [14]
Холостой опыт следует проводить с каждой порцией проб, заменив порцию пробы водой и применяя тот же объем реактивов, что и для определения. [15]