Зависимость - энергия - система
Cтраница 2
Для этого требуется установление зависимости энергии системы реагирующих атомов от их взаимного расположения и скорости их движения. Такие задачи относятся к области квантовой химии. [16]
Представление об активном комплексе и об энергии активации подтверждается с помощью энергетических диаграмм, построение которых используется в теории переходного состояния. Такая диаграмма представляет собой график зависимости энергии системы реагирующих атомов от расстояния между ними. [17]
Представление об энергии активации и о свойствах активного комплекса уточняется с помощью энергетических диаграмм. Такая диаграмма представляет собой график зависимости энергии системы реагирующих частиц от расстояния между ними. [18]
Представление об активном комплексе и об энергии активации подтверждается с помощью энергетических диаграмм, построение которых используется в теории переходного состояния. Такая диаграмма представляет собой график зависимости энергии системы реагирующих атомов от расстояния между ними. [19]
Представление об энергии активации и о свойствах активного комплекса уточняется с помощью энергетических диаграмм. Такая диаграмма представляет собой график зависимости энергии системы реагирующих частиц от расстояния между ними. [20]
 |
Потенциальная кривая взаимодействия двух атомов Но. [21] |
В уравнении Шредингера пренебрегают оператором кинетической энергии ядер, а координаты ядер фиксируют как параметры. Приближенное решение уравнения Шредингера для движения электронов при неподвижных ядрах ( см. § 1 Приложения II) позволяет найти зависимость энергии системы от расстояний между ядрами. Найденная энергия служит потенциальной энергией для движения ядер, ее принято называть адиабатическим потенциалом. Знания этого потенциала достаточно для исследования поведения системы взаимодействующих молекул. [22]
Зависимость энергии двухэлектрошюй системы от ориентации сшшон является по своей природе квантовомеханич. Паули принцип не допускает состояний, в к-рых в данный момент времени в данном месте могут находиться два электрона с одинаково направленными спинами, но допускает такие состояния с антипараллельными спинами. Поэтому распределение заряда, а значит, и эл. [23]
Описанная модель возникновения косвенного обмена, предложенная Крамерсом и Андерсоном, является примером так называемого конфигурационного взаимодействия: две различные конфигурации, основная ( ионная) А и возбужденная Б, символически говоря, взаимодействуют друг с другом. В результате их перекрытия возникает новое состояние с более низкой энергией, так же, например, как благодаря перекрытию состояний с различными конфигурациями валентных электронов возникает ковалентная химическая связь взаимодействующих атомов. Крамерса - Андерсона приводит к зависимости энергии системы от ориентации спинов и, следовательно, к взаимному упорядочению последних. В системе, состоящей из трех ионов и четырех электронов, имеется, естественно, целый ряд подобных конфигурационных взаимодействий и некоторые из них, как показали различные авторы, могут также давать существенный вклад в косвенный обмен. [24]
Принцип Паули в квантово-механической формулировке выражается в требовании антисимметрии волновой функции, описывающей систему электронов, по отношению к перестановке переменных любой пары электронов. При этом в число переменных включается обязательно и спиновая переменная. Так как волновое уравнение Шредингера и его решения - волновые функции - в действительности не содержат спиновых переменных, то возникает следующий вопрос: какие условия симметрии вследствие принципа Паули налагаются на шредиигеровскую волновую функцию, не зависящую от спиновых переменных. Оказывается, что, как можно предполагать заранее, эти условия симметрии различны для различных значений результирующего спина системы. Различие условий, налагаемых на волновые функции стационарных состояний, приводит к соответствующему различию уровней энергии, что и объясняет кажущийся парадоксальным факт зависимости энергии системы от результирующего спина. [25]
Страницы: 1 2