Зависимость - потенциальная энергия - молекула
Cтраница 2
Так, зная зависимость потенциальной энергии молекулы адсорбата от координат, можно с помощью молекулярно-ста-тистической теории вычислить термодинамические свойства. Однако, как было показано выше, вычисление потенциальной энергии адсорбированной молекулы представляет трудную задачу и может быть количественно выполнено лишь приближенно и только в простейших случаях. [16]
Так, зная зависимость потенциальной энергии молекулы адсорбата от координат, можно с помощью молекулярно-ста-тистической теории вычислить термодинамические свойства. Oflnako, как было показано выше, вычисление потенциальной энергии адсорбированной молекулы представляет трудную задачу и может быть количественно выполнено лишь приближенно и только в простейших случаях. [18]
Так, зная зависимость потенциальной энергии молекулы адсорбата от координат, можно с помощью молеку-лярно-статастической теории вычислить термодинамические свойства. [20]
 |
Схема, поясняющая различные виды температурного тушения. [21] |
Потенциальная кривая представляет собой зависимость потенциальной энергии молекулы от межъядерного расстояния. Для графического изображения этой зависимости откладывают по оси ординат потенциальную энергию, а по оси абсцисс - межъядерное расстояние. Минимум потенциальной кривой соответствует равновесному межъядерному расстоянию. [22]
 |
Зависимость потенциальной энергии молекулы аргона от радиуса кольца из атомов кислорода ( Кингтон и Лейн. [23] |
На рис. 22 показана зависимость потенциальной энергии молекулы аргона от радиуса 6-членного кольца из атомов кислорода. [24]
Когда мы рассматривали колебание молекул и зависимость потенциальной энергии молекул от расстояния между ядрами, мы никак не учитывали энергии электронов в молекуле. [25]
Характер движения в большой степени определяется зависимостью потенциальной энергии молекулы от угла поворота волчка. Возможен случай, когда при повороте группы относительно остова потенциальная энергия молекулы практически не изменяется, и вращение группы является свободным. Наличие внутреннего сказывается лишь на кинетической энергии молекулы, свободным является вращение группы - СН3 относительно остова СН3 - GC - в молекуле диметилацетилена. Так как эти группы далеко отстоят друг от друга, взаимодействие между ними слабое и зависимости потенциальной молекулы от относительного положения групп ( угла поворота не наблюдается. [26]
Вычисление вириальных коэффициентов возможно, если известна зависимость потенциальной энергии молекул от расстояния между их центрами и от их взаимной ориентации. Поскольку точный вид этой зависимости неизвестен, был предложен ряд упрощенных потенциальных функций взаимодействия. [27]
В случае двухатомных молекул получается линия, выражающая зависимость потенциальной энергии молекулы от расстояния между ядрами, а в случае многоатомных молекул - поверхность, геометрия которой зависит от нескольких параметров. Минимум потенциальной энергии соответствует равновесной конформации молекулы. [28]
Морзе, который при соответствующем подборе постоянных приблизительно правильно передает зависимость потенциальной энергии молекулы от межатомного расстояния. [29]
Как всякая двухатомная молекула, молекула АВ характеризуется потенциальной кривой Ui ( r4), изображающей зависимость потенциальной энергии молекулы Ui. [30]
Страницы: 1 2 3