Cтраница 4
Особое внимание обходимо уделять систематическим ошибкам, которые связаны в основном с неправильным методом измерения высоты волны. На это обстоятельство в литературе по полярографии внимание обращалось много раз, однако нужно признать, что до сих пор для определения высоты волны нет еще вполне правильного, строго обоснованного метода: в ряде случаев либо неправильна учитывается остаточный ток, либо вообще неправильно находится полный ток насыщения. Неправильность измерения высоты волны часто приводит к тому, что в некоторых случаях исследователи получают неправильную зависимость высоты волны от концентрации того или другого вещества, особенно при малых концентрациях исследуемых веществ. [46]
Вторая волна соответствует восстановлению урана ( V) до урана ( IV) с потенциалом полуволны - 0 94 в по отношению к НКЭ. В присутствии нитратов вторая волна повышается. При каталитическом характере электродной реакции повышение ее не пропорционально концентрации нитратов в растворе, однако в определенном диапазоне концентраций зависимость высоты волны от концентрации нитратов почти линейна. [47]
При полярографпровании фона образуются две волны, первая из которых соответствует восстановлению урана ( VI) до урана ( V) с потенциалом полуволны ( - 0 18 В) по отношению к насыщенному каломельному электроду ( и. В присутствии нитратов вторая волна повышается. При каталитическом характере электродной реакции это повышение не пропорционально концентрации нитратов в растворе, однако в определенном диапазоне концентраций зависимость высоты волны от концентрации нитратов почти линейна. [48]
Вторая волна соответствует восстановлению урана ( V) до урана ( IV) с потенциалом полуволны - 0 94 в по отношению к НКЭ. В присутствии нитратов вторая волна повышается. При каталитическом характере электродной реакции повышение ее не пропорционально концентрации нитратов в растворе, однако в определенном диапазоне концентраций зависимость высоты волны от концентрации нитратов почти линейна. [49]
Этот метод, особенно удобный при проведении серийных анализов, заключается в предварительном снятии полярограмм ряда. Значение предельного тока зависит от концентрации раствора. На полярограммах эта зависимость выражена различной высотой волн. Строят график зависимости высоты волны от концентрации - калибровочную кривую - и по высоте волны анализируемого раствора на кривой определяют его концентрацию. [50]