Cтраница 3
Зависимость выхода эфиров при реакции олефинов с изобутаном от октанового числа алкилата: 1 - смесь изобутана и бутилена; 2 - смесь изобутана и равных количеств пропилена и бутилена. [31]
![]() |
Зависимость выхода формальдегида от содержания NO в метано-воздушной смеси при 650 С.| Кинетические кривые расходования метанола и накопления продуктов окисления. [32] |
Зависимость выхода формальдегида от содержания оксида азота ( II) ( рис. 23), указывает на наличие предела эффективного действия, характерного для инициаторов цепной реакции. Сопоставление кривых расходования метана ( рис. 24) приводит к заключению, что при окислении очень быстро устанавливаются стационарные концентрации формальдегида и метанола. По мере дальнейшего развития реакции происходит лишь накопление больших количеств оксида углерода, во много раз превосходящих содержание и метанола, и формальдегида. [33]
Зависимость выхода парафина и содержания в нем масла от суммарного расхода растворителя на холодную промывку осадков парафина I и II ступеней фильтрации: Выход парафина: I - МЭК-ДИПЭ; 2 - МЭК-толуол. [34]
Зависимость выхода кокса от глубины превращения сырья хорошо известна и подтверждена экспериментально. Эта зависимость четче выражена при больших глубинах превращения. [35]
Зависимость выхода карбамида от молярного состава реакционной смеси представлена на рис. 18.9. Образование карбамата и его дегидратация до карбамида протекают в жидкой фазе, поэтому в реакторе должны быть созданы условия ее существования. [36]
Зависимость выходов метанола, этанола i; метан. При тимперагура: : выше 200 С выход метанола снккался и на обоих нанесенных кйтализа г рах увеличивались выходы этанола и метана. [37]
Зависимость выхода этилена от глубины превращения: тана. [38]
Зависимость выхода концентрата от концентрации CH CGQH в растворе носит более сложный характер ( рио. I, кривая 2), Определение состава выделенных концентратов с увеличением концентрации уксусной кислоты показало, что общее содержание АС и АО в них падает с одновременным ростом слабоосновных азотистых и сернистых соединений. [39]
Зависимости выходов бутадиена и изопрена от температуры дегидрирования для всех исследованных катализаторов имеют одинаковый характер. [40]
Зависимость выхода пара /), т / ч, от производительности ЭТА по технологическому продукту G, т / ч, при различных удельных расходах условного топлива на процесс Ь, кг / кг, и доли теплоты, расходуемой на выработку пара qn, показана на рис. 18.7. При единичной производительности технологического агрегата 0 100 т / ч выход пара энергетических параметров составляет 300 - 400 т / ч, что соответствует примерно 100 МВт электрической мощности. [41]
Зависимость выхода ион-радикалов от концентрации добавки - предельная. Надо сказать, что при этих и более высоких дозах накопление ион-радикалов имеет нелинейный характер. [42]
Зависимость выхода окиси ходится в пределах 750 - 850 С азота от температуры. [43]
Зависимость выходов к-бутана и н-гексана от логарифма мощности дозы. [44]
Зависимость выхода хро - способность электролита. [45]