Cтраница 2
Для обнаружения бромидов во внутренних органах трупов, моче и других объектах их сильно подщелачивают едким натром, выпаривают, высушивают и сжигают при возможно низкой температуре. Золу извлекают горячей водой. Вытяжку сгущают выпариванием до небольшого объема. [16]
Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами: а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно; б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них ( кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [17]
Консервирование некоторых вещественных доказательств ( внутренние органы трупа) при пересылках их на большие расстояния при теплой или жаркой погоде допускается чистым винным спиртом. [18]
Если объектом судебнохиыического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с серьезными трудностями, количественное определение в таких случаях желательно, но не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами: а) аналитическая химия алкалоидов, особенно в разделе количественный анализ, в случае наличия следов этих веществ, к тому же изолированных из относительно больших количеств биоматериала, разработана до сих пор недостаточно; б) в процессе обработки биоматериала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Значительные потери алкалоидов обусловлены также и возможностью перехода некоторых из них ( кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. В силу этого количественное определение алкалоидов в биоматериале не отражает действительного количества алкалоидов в нем и в лучшем случае дает только представление о наибольшем количестве их ( или веществ основного характера вообще) в исследуемой навеске. [19]
Для исследования на наличие сантонина измельченные внутренние органы трупа ( только свежие), рвотные массы или другой объект смешивают с водой, подщелачивают едким натром и несколько часов нагревают на водяной бане. Полученную массу процеживают через марлю. Жидкую часть для удаления примесей повторно извлекают бензолом, подкисляют серной или соляной кислотой и вновь повторно извлекают хлороформом. В случае необходимости очистку повторяют. [20]
Объектами судебнохимического исследования, кроме внутренних органов трупов, могут явиться хлороформ и хлоралгидрат как лекарственные препараты. Исследование в таких случаях производят по ФУШ в сочетании с качественным и количественным исследованиями, описанными выше. [21]
В случае исследования биологического материала ( внутренние органы трупа) дистиллят повторно извлекают эфиром или хлороформом и выпаривают при комнатной температуре. [22]
Консервирование некоторых объектов ( например, внутренние органы трупа) при транспортировке их на большие расстояния допускается только чистым этиловым спиртом. [23]
Исследуемый объект, например 100 г внутренних органов трупа, предварительно тщательно измельчают ( при помощи ножниц, придерживая объект пинцетом) и смешивают с дистиллированной водой до густоты кашицы. Объект помещают затем в большую круглодоггаую колбу 2, которая должна быть заполнена не больше чем на Vs ee объема. Горло колбы закрывают новой ( чтобы не внести в объект исследования посторонних веществ) корковой пробкой с двумя отверстиями. [24]
Методом осаждения ртути на медь при исследовании внутренних органов трупов в количествах до 300 г, подвергнутых разрушению органических неществ, возможно обнаружить и определить 20 у ртути. К числу достоинств описанного дробного метода обнаружения и определения Hg2 при судеб-нохимическом исследовании биоматериала относится сравнительно высокая чувствительность его - 20 у и ЮО г биоматериала. [25]
Такой путь исследования является единственно возможным при анализе внутренних органов трупа, так как более чувствительный привел бы к обнаружению следов нитритов, распространенных почти всюду: в слюне, в частях растений, например в свежей капусте, в земле, а следовательно, и в пыли. Следы азотистой кислоты ( окислов азота) всегда находятся и в воздухе лабораторий, поэтому необходимо соблюдать особую осторожность и поставить слепой опыт. [26]
В тех случаях, когда производство судебнохимического исследования внутренних органов трупов и выделений человека может оказать помощь судебномедицинскому эксперту в составлении им заключения о причине смерти, оно производится по поручению судебномедицинского эксперта. Заключение судебного химика судебномедицинский эксперт оформляет соответствующим образом. [27]
Исследование на наличие их является обязательным при анализе внутренних органов трупов людей, рвотных масс, мочи и других подобных объектов, что может быть произведено, конечно, если по удалении органического растворителя ( хлороформа или эфира) на часовом стекле или в чашке Петри имеется остаток, хотя бы даже в виде следов. Токсикологическое, а следовательно, и судебномедпципское и судебнохпмнческое значение в настоящее время имеют веронал, мединал, люминал, гексепал, ] барбампл, этамннал-латрий, или нембутал, и квиэтал, или ноктал. [28]
В связи с этим обнаружение свободного хлора во внутренних органах трупов невозможно. Наблюдающийся иногда в течение 2 дней запах хлора от трупа обусловливается, по всей вероятности, продуктами гидролиза хлора, следами хлорноватистой кислоты ( или легко гидролизующимися ее солями), обладающей запахом хлора. Эти промежуточные продукты - хлорноватистокис-лые соли ( гипохлориты) - быстро исчезают. [29]
Объектами судебпохимического исследования па наличие салициловой кислоты редко являются внутренние органы трупов. При специальных заданиях пронести исследование того или иного пищевого продукта на наличие в нем салициловой кислоты анализ значительно упрощается. Так, при исследовании мяса, консервов, яблочного теста, пастилы, мармелада и др. 50 - 100 г объекта ТЕцателыю измельчают, нагревают с 1 / 0 раствором соды и фильтруют. По охлаждении водный раствор сильно, но осторожно ( во избежание разбрызгивания) подкисляют разведенной серной кислотой и по удалении угольного ангидрида извлекают в делительной воронке смесью ранных объемов этилового и петродейного эфиров или смесью из Л частей нетролейпого эфира и 2 частей хлороформа. Эфирную вытяжку испаряют при комнатной температуре, а с остатком производят реакции на салициловую кислоту. [30]