Зависимость - газопроницаемость
Cтраница 1
Зависимость газопроницаемости от структуры полимеров определяется величиной межмолекулярного взаимодействия и связанной с ней гибкостью цепных молекул, плотностью упаковки, степенью кристалличности полимера и другими факторами. Усиление межмолекулярного взаимодействия, образование поперечных связей между молекулами снижает гибкость цепных молекул, ограничивает их подвижность и тем самым способствует уменьшению проницаемости полимера. [1]
Получены зависимости газопроницаемости, электросопротивления, модуля упругости, теплопроводности и коэффициента теплового расширения от кажущейся плотности, общего объема и объема открытых и замкнутых пор. Однако эти зависимости носят в основном эмпирический характер без должного теоретического обоснования и могут применяться для других материалов, полученных по отличающейся технологии, с большой осторожностью. [2]
Неоднозначность зависимости газопроницаемости от насыщенности проявляется главным образом в призабойной зоне и влияет на величину дебита. [3]
Установлено, что зависимости газопроницаемости, плотности и пористости всех исследованных композиций от времени спекания подчиняются единым закономерностям, которые могут быть объяснены в рамках теории протекания. [4]
 |
Газопроницаемость стенок асбестоцементных труб с покрытием и без.| Характеристика газопроницаемости стенок труб D 100 / 122 мм в зависимости от вязкости смолы ( измеренной по ВЗ-4. [5] |
На рис. 19 изображены кривые, показывающие зависимость газопроницаемости труб от различной вязкости смолы, примененной для покрытия труб. [6]
Из рассмотрения данных рис. 13 следует, что характер зависимости газопроницаемости тэна от пористости при значении последней т 0 1 - 0 2 существенно изменяется. [7]
При изучении диффузии благородных газов ( гелия и аргона) в кристаллических и аморфных полимерах ( в виде пленок), подвергнутых действию Излучения различными дозами ( вплоть до разрушающих), был установлен характер зависимости газопроницаемости полимеров от дозы облучения. [8]
Полученные данные позволяют считать возможным проведение фракционирования газообразных углеводородов по молекулярным весам и изомерной структуре при помощи мембран из полимеров. Определение зависимости газопроницаемости от количества связанной серы в каучуке не позволяет однозначно ответить на вопрос о влиянии густоты поперечных связей, так как известно, что сера, помимо образования межмолекулярных связей, может присоединяться также и внутримолекулярно. Образовавшиеся в результате присоединения серы группы - S-S -, Н - S - и другие обладают большой полярностью, что способствует развитию межмолекулярных сил и снижению газопроницаемости51 52 вз. [9]
Хотя учет реального газового числа и некоторых технологических факторов уточняет расчет, но и в этом случае имеются существенные расхождения значений величины а, определяемых расчетом и опытным путем. Причина расхождения заключается в том, что приведенное выше уравнение не учитывает таких важных факторов, как различная скорость диффузии газов через резину, зависимость газопроницаемости от состава резиновой смеси, изменение эластичности и пластичности резины на различных стадиях вулканизации, а также улетучивание газов из формы вследствие недостаточной ее герметичности. Приведенное выше уравнение ( 2) является лишь приблизительно верным. Особенно ошибочно оно в тех случаях, когда при разложении газообразователя выделяются вода, аммиак или другие легко сжижаемые вещества. [10]
Величина константы а определяется физико-химическими свойствами вещества и условиями опыта. Константа Ъ приближенно характеризует величину закрытой ( газонепроницаемой) пористости. Это следует из сопоставления приведенных данных с зависимостью газопроницаемости от пористости ( см. рис. 12): в интервале изменения пористости т 0 03 - 0 05 газопроницаемость образцов крайне мала и составляет величину порядка 10 - 6 дарси. Согласно ( 39), при пористости т Ъ должно сохраняться устойчивое горение до высоких давлений, что было подтверждено прямым экспериментом. Незначительное увеличение пористости до значения 0 05 приводит, как видно из рис. 28, к неустойчивости. Таким образом, переход от устойчивого горения к неустойчивому в данном интервале изменения пористости происходит исключительно резко. [11]
При сжатии порошок талька дает усадку, поэтому для заполнения зазора его нужно добавлять и сжимать несколько раз. После прогрева реакционного аппарата с уплотненной диафрагмой при максимальной температуре опыта тальк следует сжать дополнительно. Уплотнение контролируют отсутствием, зависимости газопроницаемости от степени сжатия при перепаде давления от 0 1 до 0 5 ат. [12]
Ими разработан изящный экспериментальный метод изучения макроскопической кинетики на пористых катализаторах, получивший название метода диафрагм. Реакционный сосуд разделяется перегородкой из пористого катализатора; одна сторона ее омывается потоком исходной смеси, другая соприкасается с замкнутым пространством, из которого отбираются пробы для анализа. После выхода на стационарный режим в замкнутой части сосуда устанавливается такая же концентрация каждого из компонентов, как в центре куска катализатора с радиусом порядка толщины диафрагмы. Подавая в проточную часть сосуда компоненты по отдельности или в смеси с инертными ( не реагирующими в данных условиях) газами, определяют непосредственно эффективные коэффициенты диффузии. При этом постоянство давления достигается заполнением замкнутого объема инертным газом. Создавая же на диафрагме перепад давлений, определяют по скорости истечения газопроницаемость диафрагмы. Уже по характеру зависимости газопроницаемости от давления устанавливают, находится ли процесс в порах в кнудсенов-ской области, или течение происходит по закону Пуазейля. [13]
Страницы: 1