Биурет

Cтраница 2

Биурет Н2М - СО-NH-СО-NH2 ( получен впервые Видеманом в 1848 г. нагреванием нитрата мочевины до 150 - 170 С) представляет собой гигроскопичное кристаллическое вещество с молекулярным весом 103 13 и температурой плавления 192 5 - 193 С. [16]

Биурет ( температура плавления 183 - 195 С, плавление в пределах 1 5 С), водный раствор, содержащий 1 мг / см 1 биурета. [17]

Биурет - белый кристаллический продукт, образующий кристаллогидрат, который начинает отщеплять [211] воду уже при комнатной температуре, а при ПО С полностью обезвоживается. Во влажной атмосфере биурет гигроскопичен. Его температура плавления точно не определена и находится в пределах 180 - 190 С. [18]

Зависимость удельном нагрузки грапу-лятора с кипящим слоем ог исходной концентрации раствора нитрата аммония. [19]

Биурет и сопутствующая ему циануровая кислота, которые являются продуктами термического разложения карбамида, образуются в каждом. [20]

Биурет ( ТУ МХП 3458), высушенный при 110 С. [21]

Биурет дает со щелочами и CuSO4 фиолетовое окрашивание. [22]

Биурет интересен тем, что в щелочной среде он дает с медными солями интенсивное фиолетовое окрашивание вследствие образования медных комплексных солей. Эта реакция характерна также для белков и применяется для их обнаружения. [23]

Биурет является амидом аллофановой кислоты, которая со щелочью и сульфатом меди образует окрашенный комплекс. [24]

Биурет также весьма неустойчив к нагреванию. Он склонен подвергаться двум реакциям: деаммонизации16 и дегидратации. В последнем случае образуется трицианомочевина ( NH2 - СО - - NHCN) 3, а в первом, при температуре выше точки плавления вещества, 190, происходит разложение с образованием аммиака и циановой ( циануровой) кислоты. Конечно, в реакционной смеси присутствует также обычная смесь продуктов взаимодействия аммиака и циановой кислоты. [25]

Биурет 485 Борнеол 268 я - Броманилин 439, 440 я - Бромнитробензол 505 Бромное число 305 Бромтимоловый зеленый 413 ел. [26]

Биурет HgN-СО-NH-СО-NH2 представляет собой твердое вещество, плавящееся при 192 - 193 С, легко растворимое в спирте и воде. При нагревании выше температуры плавления биурет разлагается на циануровую кислоту и аммиак. [27]

Когда биурет вступает в реакцию с ионами никеля в щелочной среде, получается желтый раствор, из которого не выпадает красный ссадок при добавлении диметилглиоксима. [28]

Кроме биурета аналогичными свойствами обладают и другие примеси, встречающиеся в тех или иных количествах в карбамиде различных сортов, - нитраты, хроматы и бензоаты, особенно бензоат натрия. Ригамонти и Панетти [115], изучая влияние веществ, содержащих группы - СОМ, - С: NH - N - и - CS - N на выход карбамидного комплекса, установили, что многие из них оказывают различное влияние в зависимости от того, осуществляется комплексообразование с индивидуальными н-парафиновыми углеводородами или с различными нефтяными фракциями. Например, биурет увеличивает выход комплекса при работе с цетаном и снижает выход комплекса при работе с нефтяными фракциями, а метилуретаны, этилуретаны, формамид, диметилформамид и ацетамид, наоборот, уменьшают выход комплекса при работе с цетаном и увеличивают выход комплекса при работе с нефтяными фракциями. В то же время малонамид снижает выход комплекса как в том, так и в другом случае. При работе с индивидуальными н-парафинами тиокарбамид увеличивает, а N-метил-ацетамид и диметилкарбамид ( симметричный и асимметричный) снижают выход комплекса. При работе же с нефтяными фракциями монометилкарбамид, нитрат гуанидина и диметилформамид увеличивают, а оксамид снижает выход комплекса. Селективность карбамида увеличивается при добавлении диметилформ-амипа. [29]

Кроме биурета в карбамиде могут содержаться нитр атн, хроматы и бензоаты, которые повышают температуру застывания депарафинатов [ 13, с. [30]

Страницы: 1 2 3 4