Cтраница 1
Бифениленэтилен с дивинилом при 140 образует с хорошим выходом бифенилен-1 1-циклогексен. [1]
Бифениленэтилен легко обрывает реакционные цепи окисления бензальдегида, окисляясь при этом во флуоренон. [2]
Азотная кислота действует на бифениленэтилен очень энергично. Образуется синий продукт присоединения, но нитроспирт, обусловливающий это явление галохромии, не мог быть выделен. [3]
Попытки использовать очень реакционноспособную двойную связь бифениленэтилена для гриньяровского синтеза окончились неудачей: ни с фенил-магний-бромидом, ни с метил-магний-иоди-дом реакция не прошла. [4]