Зависимость - глубина - превращение
Cтраница 1
Зависимость глубины превращения ( ожижения) органической массы угля ( ОМУ) от 100 Н: С при гидрогенизации различных углей под давлением 280 и 700 ат приводится на фиг. [1]
Исследование зависимости глубины превращения ( К 8) - 2-аминобутана от его начальной концентрации для этих штаммов показало, что его конверсия не зависит от количества вносимого в реакционную смесь субстрата. Вид растворителя не оказывает влияния на активность биокатализаторов. [2]
Исследование зависимости глубины превращения гептанола-2 от его начальной концентрации показало, что его конверсия не зависит от количества вносимого в реакционную смесь субстрата ( табл. 2), Это свидетельствует в пользу наличия стереоселективных ферментов у этих микроорганизмов. [3]
 |
Влияние температуры на процесс гидрирования альдегидов С6 - С8 в спирты. [4] |
Для исследования зависимости глубины превращения альдегидов и селективности реакции гидрирования от объемной скорости подачи сырья были проведены две серии опытов. [5]
 |
Кинетика процесса полимеризации дивинила на катализаторе при 390.| Кинетика процесса полиме. [6] |
Вид кривой, выражающей зависимость глубины превращения дивинила от длительности работы катализатора, свидетельствует о том, что, по-видимому, при воздействии дивинила на катализатор совершалось несколько процессов, один из которых заканчивался в течение начального промежутка времени, в то время как второй протекал с постоянной скоростью в течение длительного времени. [7]
В ходе расчетов применяется кривая зависимости глубины превращения сырья от логарифма обратной объемной скорости для стандартного алюмосиликатного катализатора. [8]
В основе метода определения fw по точке начала гелеобразо-вания лежит зависимость глубины превращения в точке появления геля от функциональности исходных реагентов в процессах трехмерной поликонденсации. [9]
В основе метода определения / ю по точке начала гелеобразования лежит зависимость глубины превращения в точке появления геля от функциональности исходных реагентов в процессах трехмерной поликонденсации. [10]
Качественное подтверждение ионного характера взаимодействия сульфидов с серной кислотой получено при изучении зависимости глубины превращения сульфидов, выраженной степенью обессеривания, от времени контакта реагирующих компонентов. Равновесная глубина взаимодействия зависит в основном от строения и молекулярной массы сульфидов. [11]
Зависимость глубины превращения метилбензолов от объемной скорости подачи сырья на Nr-Cr катализаторе, показана на рис. 6.11 [ 3, с. С увеличением числа метильных групп в молекуле углеводорода скорость деалкилирования в одном ряду углеводородов возрастает: толуол л4 - ксилол ( re - ксилол) мезити-лен и в другом ряду убывает: толуол i о-ксилол - гемимеллитол. [12]
На основании этих данных вычисляется глубина превращения изооктана ( % вес. Активность и селективность катализатора в данном методе рассчитывается по калибровочным графикам зависимости глубины превращения изооктана о. Рассматриваемый метод разработан для испытания аморфных алюмосиликатных катализаторов кре - киига. [13]
 |
Зависимость глубины превращения метилбензолов от объемной скорости подачи сырья. [14] |
При повышении температуры реакции выход водорода снижается и увеличивается образование метана. Специальными опытами показано, что одновременно протекает ги-дродеалкилирование толуола водородом, образующимся при конверсии с водяным паром. Зависимость глубины превращения метилбензолов от объемной скорости подачи сырья на Ni-Cr катализаторе показана на рис. 6.11 [ 3, с. [15]
Страницы: 1