Cтраница 1
Многие бифлавоноиды проявляют различные виды физиологической активности. [1]
Для бифлавоноидов нумерация углеродных атомов сохраняется характерной для классов, входящих в состав димера. Мы полагаем, что это усложнение излишне. Достаточно отметить порядок сочетания, оставив прежнее обозначение в каждом из составляющих. Этот же порядок целесообразен для олиго - и полимеров флавоноидов. [2]
Строение бифлавоноидов и растпространение их в растениях / / Раст. [3]
В подгруппе бифлавоноидов представлены ряды гомо - и гетерок-лассов, образовавшиеся при окислительной ( С-С) конденсации или эфирообразовании ( С-О - С) с различными типами сочетаний. [4]
Метаболит 3.428 из растения Stellera chamaejasme и спирофлавон 3.429 из корней и древесины Daphne odoro также относят к бифлавоноидам. Основанием для этого служит то обстоятельство, что первый образован путем перегруппировки 2 2-бифлаванонового предшественника, а молекула второго возникла в результате рециклизации димера 8 3-типа. [5]
Истинные конденсированные танниды состоят из трех-восьми флавоноидных единиц с основной структурой VII ( см. схему 7.25) и возможными вариантами состава и стерической конфигурации, как указано для бифлавоноидов. Переход к полифенолам, присутствующим в коре ( см. 9.2.5), плавный. [6]
Это имеет значение для их химической переработки, а также при варке целлюлозы. Флавоноиды могут конденсироваться и друг с другом с образованием бифлавоноидов и других олигоме-ров, в частности конденсированных таннинов. Пирокатехиновые или пи-рогаллольные В-циклы придают флавоноидам свойства антиоксидантов, а также способность образовывать комплексы с металлами. [7]
О способности бензшшрановых природных веществ давать продукты окислительной олигемеризации - негидролизуемые таннины - уже говорилось в связи с катехинами ( разд. Здесь можно добавить, что достаточно часто среди растительных метаболитов встречаются также димер-ные производные флавона, называемые бифлавоноидами. При конструировании таких димеров новые углерод-углеродные связи возникают, главным образом, между атомом С8 одного партнера и атомами в разнообразных положениях во втором. [8]