Бифторид - натрий
Cтраница 3
Для обработки при-забойных зон скважин с терригенными коллекторами ( песчаниками с карбонатным или глинистым цементом), а также для удаления с фильтрующей поверхности глинистой корки, отложившейся во время бурения, используется смесь соляной и плавиковой кислот, называемая глинокислотой. В последнее время плавиковую кислоту стали заменять бифторидом натрия, обращение с которым значительно проще. В солянокислотной среде бифторид натрия постепенно превращается в хлорид натрия с образованием фтористоводородной кислоты. [31]
Разложение минерала берилла ( А1 - Ве-силикат) сплавлением его с фторидами применялось в качестве начальной стадии процесса извлечения металлического бериллия. Вариантом этого процесса является спекание берилла при 800 с избытком бифторида натрия для того, чтобы перевести бериллий в растворимый NaaBeF4, который затем выщелачиванием отделяется от остатка окисла. [32]
В технике очистка производится прибавлением стехиометрически необходимого количества соды ( так как растворимость Na2SiFe в плавиковой кислоте незначительна) с последующим отстаиванием или отфильтровыванием осадка кремнефтористого натрия. Введение избытка соды при очистке плавиковой кислоты нецелесообразно, так как при этом происходит выпадение малорастворимого осадка бифторида натрия. [33]
Этот процесс удобен, в частности, для разложения тугоплавких минералов. Так, при сплавлении берилла ( алюмосиликат бериллия ЗВеО А120з 6Si02) при 550 - 800 с бифторидом натрия бериллий извлекается из минерала в виде растворимого в воде соединения Na2BeF4, тогда как окись алюминия и окись кремния остаются в виде осадков. [34]
Согласно Шереру [69], в присутствии некоторых катализаторов при действии фтористого водорода на соответствующие спирты можно получить с хорошими выходами фтористый метил и фтористый этил. В другом патенте описано действие фтористого бериллия как катализатора этих реакций и показано, что фтористый водород может быть заменен бифторидом натрия. [35]
 |
Схема процесса выделения солей олова из сточных промывных вод процесса гальванического галогеиид-ного лужения. [36] |
Очищенную воду выводят из аппарата 7 по трубопроводу 8 и подают в концентратор 9, который может представлять собой аппарат для обратимого осмоса или для электродиализа. Гидроксид натрия выводят из аппарата 7 по трубопроводу 12 и подают также в резервуар / /, где она реагирует с HF с образованием бифторида натрия. Последний выводят из резервуара / / по трубопроводу 13; его можно использовать в качестве добавки к промывной воде для предотвращения гидролиза рабочего раствора в промывном резервуаре. Он может также быть выделен в кристаллическом виде. В случае необходимости в аппарате 7 может быть предусмотрено несколько последовательных промежуточных камер, что позволяет получать раствор фторида, не содержащий олова. Воду удаляют из концентратора по трубопроводу 14 и возвращают в промывной резервуар либо направляют в сток. Раствор, содержащий натрий и фтор в требуемом молярном отношении, выводят из концентратора 9 по трубопроводу 15 и направляют для использования на стадии лужения. [37]
Одним из промышленных процессов, используемых для лужения стальных изделий, является так называемое гальваническое галогенидное лужение. По этому процессу травленые и промытые стальные полосы помещают в ванну, в состав которой входит комплексный анион фторида олова, гексафторстанната ( II) очевидно формулы SnFjr, бифторид натрия, соляная кислота и небольшие количества различных общеизвестных добавок, например соединений, уменьшающих зернистость. [38]
Этим объясняется часто наблюдаемое на практике измельчение кристаллов при термическом разложении. Известно, например, что для получения порошкообразного фторида натрия с высокой удельной поверхностью, применяемого в качестве сорбента гексафторидов урана, плутония и осколочных элементов, лучшим способом является прокаливание бифторида натрия в контролируемых условиях. [39]
Бифторид натрия разлагается при более низкой температуре, но не может быть [16] полностью высушен без значительной потери HF. Так как KHF2 также чрезвычайно трудно полностью обезводить сушкой ( Саймоне [16, 17] рекомендует обезвоживать соль электролизом), вопрос о возможности применения NaHF2 заслуживает внимания. Бифторид натрия не может быть очищен от примеси Na2SiF6, но так как SiF4 нерастворим в HF, то наличие этой примеси в большинстве случаев не должно мешать. [40]
Как известно, структуры солей калия и аммония обычно-сходны между собой. Однако KHF2 кристаллизуется в тетрагональной, a NH4HF - в ромбической системе; различие структур-вызывается образованием дополнительных водородных связей N - Н - F во второй соли. Бифторид натрия кристаллизуется в три-гональной системе. [41]
Для обработки при-забойных зон скважин с терригенными коллекторами ( песчаниками с карбонатным или глинистым цементом), а также для удаления с фильтрующей поверхности глинистой корки, отложившейся во время бурения, используется смесь соляной и плавиковой кислот, называемая глинокислотой. В последнее время плавиковую кислоту стали заменять бифторидом натрия, обращение с которым значительно проще. В солянокислотной среде бифторид натрия постепенно превращается в хлорид натрия с образованием фтористоводородной кислоты. [42]
По всей вероятности, это недоразумение, так как термическая диссоциация бифторида на фтористый литий и фтористый водород весьма сильно выражена. Это видно хотя бы из того, что смоченный 40 % - ной плавиковой кислотой бифторид лития, будучи оставлен на воздухе, первоначально высыхает и через некоторое время даже не обладает кислой реакцией при обработке водой. Это свойство бифторида лития наиболее резко отличает литий от калия и натрия. Как было установлено автором [2, 3], бифторид натрия на воздухе устойчив. [43]
Фториды лития и натрия выделяются в виде осадков при нейтрализации плавиковой кислоты карбонатами или гидроокисями. Если в исходной кислоте содержится примесь H. Хорошо растворимый гексафторо-силикат лития остается в растворе, гексафторосиликат натрия выпадает в осадок вместе с NaF, но может быть разрушен прокаливанием в платиновой посуде. При значительном избытке кислоты вместе с фторидом выпадает и бифторид натрия, но он легко разрушается нагреванием. Рекомендовалось [ 30; получение чистейшего NaF термическим разложением легко осаждаемого би-фторида в токе сухого азота в платиновой посуде. NaF из загрязненного гексафто-росиликатом продукта следующим способом; его растворяют в воде до насыщения; к 1 л раствора прибавляют 13 - 15 г КС1 ( для осаждения K. [44]
Соединения натрия и калия с кремнефтористоводородной кислотой нерастворимы и имеют студенистую структуру, поэтому они могут закупоривать поры пласта. Лабораторные эксперименты показали, что при смешивании раствора HF с остаточной водой, содержащей ион Са2, образуется студенистый осадок, снижающий проницаемость керна. Считается, что при генерировании в пласте плавиковой кислоты путем использования смеси бифторида аммония NH HF и соляной кислоты НС1 опасность образования нерастворимых солей с ионом SiF2 - устранена. При использовании же бифторида натрия NaHF вместо NH HF проблема остается нерешенной. При кислотной обработке отложении с содержанием кальцита более 15 - 20 % осаждение вторичных продуктов реакции не происходит. [45]
Страницы: 1 2 3 4