Зависимость - каталитическое действие
Cтраница 1
Зависимость каталитического действия от концентрации соли показывает, что каталитический эффект не может быть объяснен только эффектом нейтральной соли в понимании Брон-стедта. Из того факта, что каталитически действуют лишь те катионы, которые связываются с полифосфатом, следует, что причину каталитического действия нужно искать в том, что атом фосфора приобретает положительный заряд под действием катионов, связанных с полифосфатом. [1]
Главным предметом теории гетерогенного катализа является выяснение зависимости каталитического действия от особенностей структуры поверхности катализатора, от модели активного центра. [2]
Для расширенной теории - говорит Бренстед - вопросом первостепенной важности является зависимость каталитического действия от силы катализатора как кислоты или щелочи. Последняя же определяется способностью освободиться от протона или вызвать перенос протона. [3]
Для расширенной теории, - говорит Бренстед, - вопросом первостепенной важности является зависимость каталитического действия от силы катализатора как кислоты или щелочи. Последняя же определяется способностью освободиться от протона или вызвать перенос протона. [4]
Вместе с тем следует отметить, что вычисленная из уравнения Бренстеда kK G-K A константа а в описываемой серии экспериментов имеет небольшую величину, равную 0 37, и показывает, что зависимость каталитического действия от силы кислот невелика. [5]
Вместе с тем следует отметить, что вычисленная из уравнения Бренстеда kK - G-К д константа а в описываемой серии экспериментов имеет небольшую величину, равную 0 37, и показывает, что зависимость каталитического действия от силы кислот невелика. [6]
В соответствии с широким практическим использованием различных процессов гетерогенного катализа разностороннее изучение его проводится весьма интенсивно. Однако очень большие трудности возникают в отношении выяснения зависимости каталитического действия от различных особенностей в структуре поверхности катализатора. Для изучения этих вопросов применяются новые методы исследования - рентгеновский анализ, тонкое исследование магнитных свойств и адсорбционных процессов, использование электронного микроскопа, что уже дало возможность получить много ценных сведений. [7]
Эти реакции катализируются не только аминами, как, например, пиридином и триэтиламином, но и карбоновыми кислотами и а-пиридоном. Однако добавки 7 пиРиД на фенолов и нитрофенолов не оказывают каталитического эффекта. При использовании карбоновых кислот не наблюдается зависимости каталитического действия от силы кислоты; эффективность этих кислот как катализаторов уменьшается в следующем порядке: уксусная хлоруксусная бензойная трихлоруксусная. Каталитическое действие а-пиридона сильнее, чем любой из этих кислот. Цоллингер предположил, что здесь мы имеем дело с бифункциональным катализом, так что катализатор одновременно играет роль как кислоты, так и основания. В случае карбоновых кислот функцию основания выполняет карбонильная группа и, согласно Цоллингеру, переходное состояние можно описать формулой XXXVI. Заманчивая альтернатива - переходное состояние типа XXXVII - была отвергнута, так как карбоновые кислоты не катализируют замещение в хлористом пикриле. [8]
 |
Промотированный медно-хромовый катализатор до работы.| Катализатор, представленный на 253, но после 300 часов работы. [9] |
В соответствии с широким практическим использованием различных процессов гетерогенного катализа разностороннее изучение его проводится весьма интенсивно. Большие трудности возникают в отношении выяснения зависимости каталитического действия от различных особенностей структуры поверхности катализатора. [10]
Страницы: 1